Nonlocalitate cuantică

Este cuantica genomului multicelular non-local?

A.Einstein și colegii săi, B.Podolsky și N.Rosen [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] au formulat o idee a cărei esență poate fi redusă la următoarele folosind exemplul particulelor elementare. Un obiect cuantic, care poate fi, de exemplu, doi fotoni cuplati, păstrează o anumită conexiune informațională în timpul separării (efect de încurcătură). Starea cuantică a unui foton, de ex. polarizarea sau spinul său poate fi transferat imediat celuilalt foton, care devine analogul primului foton, care se prăbușește, dispare și invers. Distanța dintre fotoni poate fi orice distanță. Acesta a fost numit efectul Einstein-Podolsky-Rosen (EPR), paradox sau canal. Acceptat ca sinonim pentru acest fenomen este "non-localitate cuantică” (Non-localitate cuantică) este, de asemenea, o expresie care subliniază distribuția instantanee și non-localitatea în spațiul stărilor legate de stările cuantice ale particulelor elementare. Principiul cauzalității pare a fi încălcat - efectul și cauza nu sunt separate de timp dacă timpul este înțeles ca organizarea unei succesiuni de evenimente. Prin urmare, Einstein și coautorii săi - deoarece nu aveau cunoștințe despre structura complexă a timpului (de exemplu, fractalitatea acestuia) - au evaluat modelul lor pur teoretic, dar rigid formalizat, ca neaplicabil în practică și experimente. Această stare de contradicție între teorie și realitatea fizică vizibilă a durat aproximativ 30 de ani. Apoi D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] a dezvoltat ideea EPR și la un nivel modern. C. Bennet și coautorii săi [Bennet et al, 1993] au fost, de asemenea, implicați activ. Principala dificultate a fost că construcțiile lor teoretice nu ar trebui să încalce principiul de bază al mecanicii cuantice derivat de Geisenberg cu privire la starea dualistă a undelor reale a obiectelor cuantice. Acest principiu de incertitudine afirmă că este imposibil să se măsoare corect, de exemplu, proprietățile unui foton ca undă și ca particulă elementară în același timp. Această problemă a fost eliminată după ce s-a dovedit experimental posibilitatea existenței stării „încurcate” a particulelor elementare.

Poate că această „încurcătură” este baza de bază pentru transferul de informații genetice (și mentale) între organisme, care poate fi considerat un continuum de particule elementare și în care proprietățile nivelului micro se reflectă la nivel macro. Într-o astfel de stare detașată, ambele particule rămân parte din același sistem cuantic, așa că orice i-am face uneia dintre ele are un efect previzibil asupra celeilalte.

o alta. Bennett și colegii săi cred că particulele încurcate, dacă sunt separate în spațiu, se pot servi reciproc ca „purtători” reciproci ai stării și informațiilor lor, deoarece starea unei particule este deja informație. În acest caz însă, informațiile trebuie înțelese extrem de larg – ca orice schimbare. Implementarea experimentală a canalului EPR a necesitat coexistența a trei fononi – unul încâlcit și doi plani – ceea ce a fost realizat prin munca a două grupuri de cercetare – grupul vienez condus de Anton Zeulinger și grupul roman condus de Francesco De Martini. Experimentele grupului lui Zeulinger [Bouwmeester et al, 1997] au demonstrat fezabilitatea practică a principiilor EPR pentru transferul stărilor de polarizare între doi fotoni printr-un ghid de lumină către un al treilea foton pe o distanță de până la 10 kilometri. În urma acestei descoperiri, în țările de vârf sunt discutate programe puternice pentru a aplica acest efect în dezvoltarea computerelor optice cuantice, unde fotonii vor fi purtătorii de informații. Viteza lor de operare și cantitatea de informații vor fi cu zeci de ordine de mărime mai mari decât cea a computerelor actuale.

Ideea utilizării fenomenului de nonlocalitate cuantică de către sistemele biologice este foarte atractivă atât în perspectivă, cât și în practică. Corespunde bine datelor noastre privind distribuția semnalelor de undă în zonele geno-informaționale-metabolice și mentale ale biosistemelor. În acest sens, prima, deși destul de slabă, încercare de a înțelege aplicabilitatea conceptului EPR la sistemele biologice a fost făcută ceva mai devreme [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. În această lucrare, analiza teoretică se limitează în principal la afirmația că percepția realității asupra ființelor vii se bazează pe un principiu diferit și într-un anumit sens mai eficient decât cel folosit de procedurile mai formale ale științei. Potrivit autorilor, acest principiu se realizează în anumite condiții în interacțiuni non-fizice, non-statice de semnal de intercomunicare între biosisteme îndepărtate, adică telepatie. Să punem încă o dată întrebarea, dar într-un cerc mai restrâns și fără să atingem în grabă problema telepatiei - funcționează fenomenul nonlocalității cuantice în funcționarea aparatului genetic al biosistemelor superioare? Dacă da, în ce fel? Este clar că aici chiar și ipotezele vor fi de natură pur preliminară, totuși, nevoia de ipoteze de lucru se datorează acum. În versiunile ondulate ale lucrării genomului [Garjajev, 1994, 1997], efectul EPR este o verigă de dorit (dar nu obligatorie) care poate închide în mod logic lanțul de gândire despre funcțiile VIM ale genomului. Traiectoriile unde presupuse ale lucrului cromozomial explică modul în care structura spațio-temporală a biosistemelor superioare este construită de vectorii ondulatori și semantici ai activității aparatului de ereditate. Astfel de vectori operează prin mecanismele memoriei holografice a continuumului cromozomial și a căilor cvasi-vorbirii ale constructului.

ADN-ARN-Proteine. Genomul-biocomputer este citit și scanat aici, de exemplu, datorită radiației laser endogene și excitării solitonilor a genostructurilor. Non-localitatea genomului, ca continuu cromozomial care codifică și înstrăinează informația genetică, este deja încorporată în funcțiile sale omografice. Acest tip de informații sunt distribuite în întregul genom sub formă de hologramă și/sau cvasi-hologramă și ca fractal în același timp. Acest lucru se poate face dacă genomul este examinat din poziții pur materiale. Non-localitatea undelor cuantice nu funcționează încă la acest nivel de informație genetică. Dacă genolograma este „citită” ca o undă, aceasta duce la faptul că materialul cromozomilor înstrăinează fronturile de undă în formă de semnal ca controlori ai morfogenezei. Acest lucru este necesar în special pentru menținerea unei structuri spațio-temporale stabile a biosistemului. În acest scop, genomul generează un fel de model „ideal” (undă) pas cu pas și strat cu strat – un plan al posibilelor structuri materiale ale organismului. Aceasta este doar una dintre tendințele VIM în construcția structurii multidimensionale a biosistemului. Din această perspectivă, modelul de organizare a undelor materiale a biosistemelor nu este încă complet și trebuie dezvoltat.

Mecanismul EPR, cel puțin la nivelul proceselor foton-laser și unde radio care au loc în cromozomii și proteinele organismelor, poate reprezenta un plus semnificativ. Un astfel de mod de a controla procesele vieții ar oferi celulelor și țesuturilor noi oportunități fundamentale - de exemplu, posibilitatea transferului aproape instantaneu de seturi uriașe de informații între toate celulele și țesuturile biosistemului prin canalul de polarizare al fotonilor și undelor radio. Dacă această cale este reală, atunci devine clar de ce biomoleculele de importanță strategică - acizi nucleici și proteine - au compoziția L-izomerică a componentelor, răsucirea elicoială și, în consecință, capacitatea de dispersie pronunțată a rotației optice, dicroismul circular și birefringența . Faptul cuantizării izo-dimensionale a moleculelor bioorganice este de asemenea interpretat diferit. Asimetria atomilor moleculelor bioorganice și izomeria ulterioară este posibilitatea eliberării rapide a polarizării, a informațiilor holografice și a altor unde materiale de către biosistem despre starea propriului metabolism și structura spațiu-timp actuală.

Din acest punct de vedere, capacitatea de radiație duală a agregatelor PrPsc (a se vedea mai sus), adică modularea vectorilor de polarizare ai fluxului fotonului informațional intern prin masa proteinei PrPsc în creștere din creier, ceea ce este anormal din punctul de vedere al biosistemul, capătă o importanță neașteptată în explicarea mecanismelor patogenezei prionilor.

Este tipic faptul că succesul teleportării cuantice experimentale a fost obținut în special pentru că ghidurile de undă (ghiduri optice) au fost folosite pentru a produce, dilua și „programa” fotoni în spațiu.

Laser și polarizatoare cu pompare UV. Bioanalogii componentelor de mai sus sunt microtubulii nucleului și citoplasmei celulei, ADN-ul coerent și cromozomii. Aceștia din urmă sunt, de asemenea, biopolarizatori informaționali ai propriilor radiații laser, iar experimentele noastre directe [Agaltsov, Garyaev et al, 1996] au arătat că ADN-ul și cromozomii sunt medii active cu laser, ceea ce a fost de fapt confirmat de cercetătorii japonezi, dar oarecum diferit [Kawabe et al. al, 2002]. .

Să presupunem că factorul EPR in vivo funcționează ca un factor care controlează starea actuală a unui organism adult de la nivel micro și macro la nivel macro. Dar cum se realizează în embriogeneză? Poate că servește ca mediator al transferului intra și intracelular al copiilor unde ADN-ARN în diferite faze ale funcționării lor complexe cu mai multe fațete. Este posibil ca efectele VIM asupra preparatelor de ADN obținute independent de noi în 1985 și 1991 și de grupul lui R. Pecora din SUA în 1990 să fie rezultatul teleportării cuantice locale care se produce spontan în timpul sondării cu laser a gelurilor de ADN datorită dinamicii. lumina laser.-spectroscopie de dispersie. Se pare că în această versiune a interacțiunii fotonilor coerenți și a biostructurilor, acestea din urmă se pot comporta ca un sistem de cristale lichide de ghiduri de lumină optic active, care împart în spațiu fotonii polarizați, cu schimbul ulterior de informații între ei. Un alt efect se realizează în același sistem cu un nou tip de memorie a structurilor genetice bazate pe fenomenul Fermi-Pasta-Ulam. Acest lucru este însoțit de apariția funcțiilor de autocorelare temporală izomorfă ale împrăștierii luminii și a efectelor VIM atunci când se examinează preparatele ADN, subunitățile E. coli 50S și ribozomii de colagen [Garyaev, 1994].

Dacă factorul EPR operează în biosisteme, este logic să ne întrebăm de ce organismele nu se limitează la o formă atât de eficientă de operare bioinformațională imediată. De ce ar avea un biosistem nevoie de impulsuri nervoase lente? Putem doar presupune că organismele superioare aveau nevoie de sistemul nervos pentru a încetini procesele informaționale prea rapide, ceea ce evoluția biosferei nu a realizat încă. Poate că funcțiile de non-localitate cuantică ale sistemului nervos și ale genomului se completează și coexistă, uneori dând naștere abilităților paranormale om-computer sau telepatie.

Figura 3. Calea de clonare a asociaților in vivo (hibrizi) ai proteinelor parazite. Proteinele 1 + 2 – asociere necovalentă a subunităților, de exemplu în proteine complexe precum ARN polimeraza.