No localidad cuántica

¿El genoma multicelular es cuántico no local?

A. Einstein y sus colegas B. Podolsky y N. Rosen [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] formularon una idea cuya esencia se puede reducir a lo siguiente utilizando el ejemplo de las partículas elementales. Un objeto cuántico, que puede ser, por ejemplo, dos fotones acoplados, conserva alguna conexión informativa durante la separación (efecto de enredo). El estado cuántico de un fotón, p.e. su polarización o espín puede transferirse instantáneamente al otro fotón, que se convierte en análogo del primer fotón, que colapsa, desaparece y viceversa. La distancia entre fotones puede ser cualquier distancia. A esto se le ha llamado efecto, paradoja o canal de Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Aceptado como sinónimo de este fenómeno es "no localidad cuántica" (No localidad cuántica) es también una expresión que enfatiza la distribución instantánea y la no localidad en el espacio de estados conectados por los estados cuánticos de partículas elementales. Parece violarse el principio de causalidad: el efecto y la causa no están separados por el tiempo si se entiende el tiempo como la organización de una secuencia de eventos. Por lo tanto, Einstein y sus coautores, dado que no tenían conocimiento de la compleja estructura del tiempo (por ejemplo, su fractalidad), evaluaron su modelo puramente teórico, aunque rígidamente formalizado, como no aplicable en la práctica y los experimentos. Este estado de contradicción entre la teoría y la realidad física visible duró unos 30 años. Luego D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] también desarrolló la idea de EPR a un nivel moderno. C. Bennet y sus coautores [Bennet et al, 1993] también participaron activamente. La principal dificultad era que sus construcciones teóricas no debían violar el principio básico de la mecánica cuántica derivado por Geisenberg sobre el estado dualista de onda real de los objetos cuánticos. Este principio de incertidumbre establece que es imposible medir correctamente, por ejemplo, las propiedades de un fotón como onda y como partícula elemental al mismo tiempo. Este problema se eliminó después de que se demostró experimentalmente la posibilidad de la existencia del estado "entrelazado" de partículas elementales.

Quizás este "entrelazamiento" sea la base básica para la transferencia de información genética (y mental) entre organismos, que puede considerarse un continuo de partículas elementales, y en el que las propiedades del nivel micro se reflejan en el nivel macro. En tal estado de separación, ambas partículas siguen siendo parte del mismo sistema cuántico, por lo que cualquier cosa que le hagamos a una de ellas tiene un efecto predecible en la otra.

otro. Bennett y sus colegas creen que las partículas entrelazadas, si se separan en el espacio, pueden servirse mutuamente como "portadores" mutuos de su estado e información, ya que el estado de una partícula ya es información. En este caso, sin embargo, la información debe entenderse de forma muy amplia, como cualquier cambio. La implementación experimental del canal EPR requirió la coexistencia de tres fonones (uno entrelazado y dos planos), lo que se logró gracias al trabajo de dos grupos de investigación: el grupo vienés dirigido por Anton Zeulinger y el grupo romano dirigido por Francesco De Martini. Los experimentos del grupo de Zeulinger [Bouwmeester et al, 1997] demostraron la viabilidad práctica de los principios de EPR para la transferencia de estados de polarización entre dos fotones a través de una guía de luz a un tercer fotón a una distancia de hasta 10 kilómetros. Tras este descubrimiento, en los países líderes se están discutiendo potentes programas para aplicar este efecto al desarrollo de ordenadores ópticos cuánticos, donde los fotones serán los portadores de información. Su velocidad de funcionamiento y cantidad de información serán decenas de órdenes de magnitud mayores que las de los ordenadores actuales.

La idea de utilizar el fenómeno de la no localidad cuántica por parte de sistemas biológicos es muy atractiva tanto en perspectiva como en la práctica. Corresponde bien a nuestros datos sobre la distribución de señales de ondas en las áreas genoinformativa, metabólica y mental de los biosistemas. En este sentido, el primer intento, aunque bastante débil, de comprender la aplicabilidad del concepto EPR a los sistemas biológicos se realizó algo antes [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. En este trabajo, el análisis teórico se limita principalmente a la afirmación de que la percepción de la realidad de los seres vivos se basa en un principio diferente y en cierto sentido más eficaz que el utilizado por los procedimientos más formales de la ciencia. Según los autores, este principio se realiza bajo ciertas condiciones en interacciones de señales de intercomunicación no físicas y no estáticas entre biosistemas distantes, es decir, la telepatía. Hagamos la pregunta una vez más, pero en un círculo más estrecho y sin tocar apresuradamente el problema de la telepatía: ¿funciona el fenómeno de la no localidad cuántica en el funcionamiento del aparato genético de los biosistemas superiores? Si es así, ¿de qué manera? Está claro que aquí incluso las suposiciones serán puramente preliminares; sin embargo, ahora surge la necesidad de formular hipótesis de trabajo. En las versiones ondulatorias del trabajo del genoma [Garjajev, 1994, 1997], el efecto EPR es un vínculo deseable (pero no obligatorio) que lógicamente puede cerrar la cadena de pensamiento sobre las funciones VIM del genoma. Las trayectorias de onda supuestas del trabajo cromosómico explican cómo la estructura espacio-temporal de los biosistemas superiores es construida por los vectores ondulatorios y semánticos del trabajo del aparato hereditario. Dichos vectores operan a través de los mecanismos de la memoria holográfica del continuo cromosómico y las vías de cuasi-habla del constructo.

ADN-ARN-Proteínas. Aquí se lee y escanea el genoma-biocomputador, por ejemplo, mediante radiación láser endógena y excitación de solitones de las genoestructuras. La no localidad del genoma, como continuo cromosómico que codifica y aliena la información genética, ya está incorporada en sus funciones homográficas. Este tipo de información se distribuye por todo el genoma como un holograma y/o cuasi-holograma y como un fractal al mismo tiempo. Esto se puede hacer si el genoma se examina desde posiciones puramente materiales. La no localidad de ondas cuánticas aún no funciona a este nivel de información genética. Si el genolograma se "lee" como una onda, esto conduce al hecho de que el material de los cromosomas aliena los frentes de onda en forma de señales como controladores de la morfogénesis. Esto es especialmente necesario para mantener una estructura espacio-temporal estable del biosistema. Para ello, el genoma genera paso a paso y capa por capa una especie de modelo "ideal" (onda): un plano de las posibles estructuras materiales del organismo. Ésta es sólo una de las tendencias del VIM en la construcción de la estructura multidimensional del biosistema. Desde este punto de vista, el modelo de organización material-ondulatoria de los biosistemas aún no está completo y es necesario desarrollarlo.

El mecanismo EPR, al menos a nivel de los procesos de fotones-láser y ondas de radio que tienen lugar en los cromosomas y proteínas de los organismos, puede representar una adición significativa. Esta forma de gestionar los procesos vitales daría a las células y tejidos oportunidades fundamentalmente nuevas: por ejemplo, la posibilidad de una transferencia casi instantánea de enormes conjuntos de información entre todas las células y tejidos del biosistema a través del canal de polarización de fotones y ondas de radio. Si esta vía es real, entonces queda claro por qué las biomoléculas de importancia estratégica (ácidos nucleicos y proteínas) tienen una composición de isómero L de sus componentes, torsión helicoidal y, en consecuencia, una pronunciada capacidad de dispersión de rotación óptica, dicroísmo circular y birrefringencia. El hecho de la cuantificación isodimensional de moléculas bioorgánicas también se interpreta de manera diferente. La asimetría de los átomos de las moléculas bioorgánicas y la isomería posterior es la posibilidad de una rápida autoliberación de polarización, información holográfica y de otras ondas materiales por parte del biosistema sobre el estado de su propio metabolismo y la estructura actual del espacio-tiempo.

Desde este punto de vista, la capacidad de radiación dual de los agregados de PrPsc (ver arriba), es decir, la modulación de los vectores de polarización del flujo interno de fotones de información a través de la creciente masa proteica de PrPsc en el cerebro, lo cual es anormal desde el punto de vista de el biosistema, adquiere una importancia inesperada para explicar los mecanismos de patogénesis de los priones.

Es típico que el éxito de la teletransportación cuántica experimental se haya logrado sobre todo porque se utilizaron guías de ondas (guías ópticas) para producir, diluir y “programar” fotones en el espacio.

Láseres y polarizadores bombeados por UV. Los bioanálogos de los componentes anteriores son los microtúbulos del núcleo celular y el citoplasma, el ADN coherente y los cromosomas. Estos últimos también son biopolarizadores informativos de su propia radiación láser, y nuestros experimentos directos [Agaltsov, Garyaev et al, 1996] demostraron que el ADN y los cromosomas son medios activos con láser, lo que en realidad fue confirmado por investigadores japoneses, pero de manera algo diferente [Kawabe et al. al, 2002]. .

Supongamos que el factor EPR en vivo Funciona como un factor que controla el estado actual de un organismo adulto desde el nivel micro y macro hasta el nivel macro. Pero, ¿cómo se realiza en la embriogénesis? Quizás sirva como mediador de la transferencia intra e intracelular de copias de ondas de ADN-ARN en diferentes fases de su compleja operación multifacética. Es posible que los efectos del VIM en preparaciones de ADN obtenidas independientemente por nosotros en 1985 y 1991 y por el grupo de R. Pecora en los EE. UU. en 1990 sean el resultado de la teletransportación cuántica local que ocurre espontáneamente durante el sondeo láser de geles de ADN debido a la dinámica. luz láser -espectroscopia de dispersión. Parece que en esta versión de la interacción de fotones coherentes y bioestructuras, estas últimas pueden comportarse como un sistema de cristal líquido de guías de luz ópticamente activas, que dividen espacialmente los fotones polarizados, con el posterior intercambio de información entre ellos. Otro efecto se produce en el mismo sistema con un nuevo tipo de memoria de estructuras genéticas basado en el fenómeno Fermi-Pasta-Ulam. Esto se acompaña de la aparición de funciones de autocorrelación temporal isomórficas de dispersión de luz y efectos VIM al examinar preparaciones de ADN, subunidades 50S de E. coli y ribosomas de colágeno [Garyaev, 1994].

Si el factor EPR opera en los biosistemas, es lógico preguntarse por qué los organismos no se limitan a una forma tan eficiente de operación bioinformativa inmediata. ¿Por qué un biosistema necesitaría impulsos nerviosos lentos? Sólo podemos suponer que los organismos superiores necesitaban el sistema nervioso para frenar los procesos de información demasiado rápidos, algo que la evolución de la biosfera aún no ha logrado. Quizás las funciones cuánticas no localizadas del sistema nervioso y el genoma se complementen y coexistan, dando lugar a veces a capacidades paranormales o telepatía entre humanos y computadoras.

Figura 3. Ruta de clonación de asociados (híbridos) in vivo de proteínas del parásito. Proteínas 1 + 2: asociación no covalente de subunidades, por ejemplo en proteínas complejas como la ARN polimerasa.