Quanten-Nichtlokalität

Ist das vielzellige Genom quantenunabhängig?

A. Einstein und seine Kollegen B. Podolsky und N. Rosen [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] formulierten eine Idee, deren Kern am Beispiel der Elementarteilchen auf Folgendes reduziert werden kann. Ein Quantenobjekt, bei dem es sich beispielsweise um zwei gekoppelte Photonen handeln kann, behält während der Trennung eine gewisse Informationsverbindung (Verstrickungseffekt). Der Quantenzustand eines Photons, z.B. Seine Polarisation oder sein Spin können sofort auf das andere Photon übertragen werden, das zum Analogon des ersten Photons wird, das kollabiert, verschwindet und umgekehrt. Der Abstand zwischen Photonen kann beliebig sein. Dies wurde als Einstein-Podolsky-Rosen-Effekt (EPR-Effekt), Paradoxon oder Kanal bezeichnet. Als Synonym für dieses Phänomen gilt „Quanten-Nichtlokalität“ (Quantum NonLocality) ist auch ein Ausdruck, der die momentane Verteilung und Nichtlokalität im Raum von Zuständen betont, die durch die Quantenzustände von Elementarteilchen verbunden sind. Das Kausalitätsprinzip scheint verletzt zu sein – Wirkung und Ursache sind nicht durch die Zeit getrennt, wenn Zeit als Organisation einer Abfolge von Ereignissen verstanden wird. Daher beurteilten Einstein und seine Co-Autoren ihr rein theoretisches, aber dennoch streng formalisiertes Modell als nicht in der Praxis und in Experimenten anwendbar, da ihnen die komplexe Struktur der Zeit (z. B. ihre Fraktalität) nicht bekannt war. Dieser Widerspruchszustand zwischen Theorie und sichtbarer physikalischer Realität dauerte etwa 30 Jahre. Dann D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] entwickelte die Idee der EPR auch auf moderner Ebene weiter. C. Bennet und seine Co-Autoren [Bennet et al., 1993] waren ebenfalls aktiv beteiligt. Die Hauptschwierigkeit bestand darin, dass ihre theoretischen Konstruktionen nicht gegen das von Geisenberg abgeleitete Grundprinzip der Quantenmechanik bezüglich des dualistischen Realwellenzustands von Quantenobjekten verstoßen sollten. Dieses Unschärfeprinzip besagt, dass es unmöglich ist, beispielsweise die Eigenschaften eines Photons als Welle und als Elementarteilchen gleichzeitig korrekt zu messen. Dieses Problem wurde behoben, nachdem die Möglichkeit der Existenz des „verschränkten“ Zustands von Elementarteilchen experimentell nachgewiesen wurde.

Vielleicht ist diese „Verschränkung“ die grundlegende Grundlage für die Übertragung genetischer (und mentaler) Informationen zwischen Organismen, die als Kontinuum von Elementarteilchen betrachtet werden können und in denen sich die Eigenschaften der Mikroebene auf der Makroebene widerspiegeln. In einem solchen losgelösten Zustand bleiben beide Teilchen Teil desselben Quantensystems, sodass alles, was wir mit einem von ihnen tun, eine vorhersehbare Wirkung auf das andere hat.

ein anderer. Bennett und seine Kollegen glauben, dass die verschränkten Teilchen, wenn sie im Raum getrennt sind, einander als gegenseitige „Träger“ ihres Zustands und ihrer Informationen dienen können, da der Zustand eines Teilchens bereits Information ist. In diesem Fall müssen die Informationen jedoch – wie jede Änderung – äußerst weit gefasst werden. Die experimentelle Implementierung des EPR-Kanals erforderte die Koexistenz von drei Phononen – einem verschränkten und zwei ebenen –, was durch die Arbeit zweier Forschungsgruppen erreicht wurde – der Wiener Gruppe unter der Leitung von Anton Zeulinger und der römischen Gruppe unter der Leitung von Francesco De Martini. Experimente von Zeulingers Gruppe [Bouwmeester et al, 1997] zeigten die praktische Anwendbarkeit von EPR-Prinzipien für die Übertragung von Polarisationszuständen zwischen zwei Photonen durch einen Lichtleiter auf ein drittes Photon über eine Entfernung von bis zu 10 Kilometern. Nach dieser Entdeckung werden in führenden Ländern leistungsstarke Programme diskutiert, um diesen Effekt auf die Entwicklung quantenoptischer Computer anzuwenden, bei denen Photonen die Informationsträger sein werden. Ihre Arbeitsgeschwindigkeit und Informationsmenge werden um Zehnerpotenzen höher sein als die aktueller Computer.

Die Idee, das Phänomen der Quanten-Nichtlokalität durch biologische Systeme zu nutzen, ist sowohl in der Perspektive als auch in der Praxis sehr attraktiv. Es stimmt gut mit unseren Daten zur Verteilung von Wellensignalen in den geno-informatischen, metabolischen und mentalen Bereichen von Biosystemen überein. In diesem Sinne wurde der erste, wenn auch eher schwache Versuch, die Anwendbarkeit des EPR-Konzepts auf biologische Systeme zu verstehen, etwas früher unternommen [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. In dieser Arbeit beschränkt sich die theoretische Analyse im Wesentlichen auf die Aussage, dass die Realitätswahrnehmung von Lebewesen auf einem anderen und in gewissem Sinne wirksameren Prinzip beruht als die eher formalen Verfahren der Wissenschaft. Den Autoren zufolge wird dieses Prinzip unter bestimmten Bedingungen in nicht-physischen, nicht-statischen Interkommunikationssignalinteraktionen zwischen entfernten Biosystemen, also der Telepathie, verwirklicht. Stellen wir die Frage noch einmal, aber in einem engeren Kreis und ohne voreilig auf das Problem der Telepathie einzugehen: Funktioniert das Phänomen der Quanten-Nichtlokalität bei der Funktionsweise des genetischen Apparats höherer Biosysteme? Wenn ja, auf welche Weise? Es ist klar, dass auch hier die Annahmen rein vorläufiger Natur sein werden, jedoch besteht nun die Notwendigkeit von Arbeitshypothesen. In Wellenversionen der Genomarbeit [Garjajev, 1994, 1997] ist der EPR-Effekt ein wünschenswertes (aber nicht zwingendes) Glied, das die Denkkette über Genom-VIM-Funktionen logisch schließen kann. Die angenommenen Wellenverläufe der Chromosomenarbeit erklären, wie die räumlich-zeitliche Struktur höherer Biosysteme durch die Wellen- und semantischen Vektoren der Arbeit des Vererbungsapparates konstruiert wird. Solche Vektoren funktionieren über die Mechanismen des holographischen Gedächtnisses des Chromosomenkontinuums und der Quasi-Sprachwege des Konstrukts.

DNA-RNA-Proteine. Der Genom-Biocomputer wird hier beispielsweise aufgrund der endogenen Laserstrahlung und Solitonenanregung der Genostrukturen ausgelesen und gescannt. Die Nichtlokalität des Genoms als chromosomales Kontinuum, das genetische Informationen kodiert und entfremdet, ist bereits in seinen homografischen Funktionen verankert. Solche Informationen verteilen sich als Hologramm bzw. Quasi-Hologramm und gleichzeitig als Fraktal im gesamten Genom. Dies ist möglich, wenn das Genom von rein materiellen Positionen aus untersucht wird. Die Nichtlokalität von Quantenwellen funktioniert auf dieser Ebene der genetischen Information noch nicht. Wird das Genologramm wie eine Welle „gelesen“, führt das dazu, dass das Material der Chromosomen signalförmige Wellenfronten als Regler der Morphogenese verfremdet. Dies ist insbesondere notwendig, um eine stabile räumlich-zeitliche Struktur des Biosystems aufrechtzuerhalten. Zu diesem Zweck generiert das Genom Schritt für Schritt und Schicht für Schicht eine Art „ideales“ (Wellen-)Modell – einen Plan der möglichen materiellen Strukturen des Organismus. Dies ist nur einer der VIM-Trends beim Aufbau der mehrdimensionalen Struktur des Biosystems. Aus dieser Sicht ist das Modell der Materialwellenorganisation von Biosystemen noch nicht vollständig und muss weiterentwickelt werden.

Der EPR-Mechanismus kann, zumindest auf der Ebene der Photonen-Laser- und Radiowellenprozesse, die in den Chromosomen und Proteinen von Organismen ablaufen, eine bedeutende Ergänzung darstellen. Eine solche Art der Steuerung lebenswichtiger Prozesse würde Zellen und Geweben grundlegend neue Möglichkeiten eröffnen – zum Beispiel die Möglichkeit der nahezu augenblicklichen Übertragung riesiger Informationsmengen zwischen allen Zellen und Geweben des Biosystems über den Polarisationskanal von Photonen und Radiowellen. Wenn dieser Weg real ist, wird klar, warum Biomoleküle von strategischer Bedeutung – Nukleinsäuren und Proteine – die L-Isomer-Zusammensetzung der Komponenten, helikale Verdrillung und dementsprechend die ausgeprägte Dispersionsfähigkeit von optischer Rotation, Zirkulardichroismus und Doppelbrechung aufweisen. Auch die Tatsache der isodimensionalen Quantisierung bioorganischer Moleküle wird unterschiedlich interpretiert. Die Asymmetrie der Atome bioorganischer Moleküle und die daraus resultierende Isomerie ist die Möglichkeit einer schnellen Selbstfreisetzung von Polarisations-, holographischen und anderen materiellen Welleninformationen durch das Biosystem über den Zustand seines eigenen Stoffwechsels und die aktuelle Raum-Zeit-Struktur.

Unter diesem Gesichtspunkt ist die duale Strahlungsfähigkeit von PrPsc-Aggregaten (siehe oben), d. h. die Modulation der Polarisationsvektoren des internen Informationsphotonenflusses durch die wachsende PrPsc-Proteinmasse im Gehirn, aus Sicht abnormal Das Biosystem erlangt eine unerwartete Bedeutung für die Erklärung der Mechanismen der Prionenpathogenese.

Es ist typisch, dass der Erfolg der experimentellen Quantenteleportation insbesondere dadurch erzielt wurde, dass Wellenleiter (optische Leiter) zur Erzeugung, Verdünnung und „Programmierung“ von Photonen im Raum verwendet wurden.

UV-gepumpte Laser und Polarisatoren. Die Bioanaloga der oben genannten Komponenten sind die Mikrotubuli des Zellkerns und des Zytoplasmas, kohärente DNA und Chromosomen. Letztere sind auch Informationsbiopolarisatoren ihrer eigenen Laserstrahlung, und unsere direkten Experimente [Agaltsov, Garyaev et al., 1996] zeigten, dass DNA und Chromosomen laseraktive Medien sind, was tatsächlich von japanischen Forschern bestätigt wurde, jedoch etwas anders [Kawabe et al al, 2002]. .

Nehmen wir den EPR-Faktor in vivo Es fungiert als Faktor, der den aktuellen Zustand eines erwachsenen Organismus von der Mikro- und Makroebene bis zur Makroebene steuert. Aber wie wird es in der Embryogenese verwirklicht? Möglicherweise dient es als Vermittler des intra- und intrazellulären Transfers von DNA-RNA-Wellenkopien in verschiedenen Phasen ihres vielschichtigen komplexen Betriebs. Es ist möglich, dass die von uns 1985 und 1991 und von R. Pecoras Gruppe in den USA 1990 unabhängig voneinander ermittelten VIM-Effekte auf DNA-Präparate das Ergebnis der lokalen Quantenteleportation sind, die aufgrund der Dynamik spontan während der Laseruntersuchung von DNA-Gelen auftritt Laserlicht. -Streuungsspektroskopie. Es scheint, dass sich diese in dieser Version der Wechselwirkung kohärenter Photonen und Biostrukturen wie ein Flüssigkristallsystem aus optisch aktiven Lichtleitern verhalten können, die polarisierte Photonen räumlich aufteilen und anschließend Informationen zwischen ihnen austauschen. Ein weiterer Effekt wird im gleichen System mit einer neuen Art der Erinnerung an genetische Strukturen realisiert, die auf dem Fermi-Pasta-Ulam-Phänomen basiert. Damit einher geht das Auftreten isomorpher zeitlicher Autokorrelationsfunktionen der Lichtstreuung und VIM-Effekte bei der Untersuchung von DNA-Präparaten, E. coli 50S-Untereinheiten und Kollagenribosomen [Garyaev, 1994].

Wenn der EPR-Faktor in Biosystemen wirkt, ist es logisch zu fragen, warum Organismen nicht auf eine so effiziente Form der unmittelbaren bioinformatischen Wirkungsweise beschränkt sind. Warum braucht ein Biosystem langsame Nervenimpulse? Wir können nur davon ausgehen, dass höhere Organismen das Nervensystem brauchten, um zu schnelle Informationsprozesse zu verlangsamen, was die Evolution der Biosphäre bisher nicht geschafft hat. Möglicherweise ergänzen sich die Quanten-Nichtlokalitätsfunktionen des Nervensystems und des Genoms und existieren nebeneinander, was manchmal zu paranormalen Fähigkeiten oder Telepathie zwischen Mensch und Computer führt.

Figur 3. Klonierungsroute von In-vivo-Assoziierten (Hybriden) von Parasitenproteinen. Proteine 1 + 2 – nichtkovalente Assoziation von Untereinheiten, beispielsweise in komplexen Proteinen wie der RNA-Polymerase.