Funciones implícitas del aparato genético.

Fondo:
Sólo en los años 70 y 90 del siglo pasado se publicaron los trabajos básicos de la escuela alemana Fa Poppa (FAPopp), que es la unidad de herencia de los organismos (el cromosoma) como fuente coherente de emisión de fotones ultradébiles en el rango de 250-800 nm. Estos son los cromosomas más "equivalentes en campo". Sin embargo, no se entendía el papel de estas radiaciones hereditarias. Mis colegas y yo participamos en estas investigaciones, desde 1984, en el Instituto de Problemas Físicos y Técnicos (IFTP) de la ACADEMIA DE CIENCIAS DE la URSS, Instituto, ahora rasformirovannom. Aquí, d en 1984-1988. Tenía método de correlación de espectroscopia láser para descubrir dos propiedades básicas del ADN: la capacidad de solitonnym vozbuždeniâm espontáneo TN. el fenómeno Fermi-pasta-Ulam (FPU) y la capacidad de generar una estructura ondulatoria fantasma (el efecto fantasma del ADN). Puedes leer más sobre esto en mis monografías "Wave Genome" (1994), "The Wave of the Genetic Code" (1997) y "Linguistic Wave Gene". Teoría y Práctica" (2009), así como en nuestros artículos. Estas dos propiedades son esencialmente desconocidas para los tipos de memoria del ADN anterior. Hay otro tipo de memoria, el genoma holográfico, que también solicité. La idea de un genoma de memoria holográfica se basa en experimentos realizados en TN. Efecto Hoja Fantasma (Efecto Hoja Fantasma), nuestros científicos detectaron Adamenko en 1975. y reproducido varias veces por nosotros, etc. investigador. La forma más elevada de memoria holográfica es la memoria del cerebro del hombre, confirmada experimentalmente por Pribramom, Korneevym y muchos otros investigadores. Pero no se limita a nuestra diferente comprensión del cromosoma. Holografičnosti es un principio universal, elaborado por primera vez d. Bom [Talbot M., 2005, Universo holográfico]. Por tanto, el genoma y el cerebro holográfico son atributos, sólo expresiones privadas de este fenómeno, pero significativas.
El desarrollo de la investigación.
Luego vino la fase más importante de mi operación anormal de 10 años en el Instituto de Física de la Academia de Ciencias. a ellos. Pn Lebegyev (Departamento de Óptica) los grandes físicos-profesores Va Ŝeglovym, V. Volf Gorelik, Sa Rešetnâkom, etc. Allí, por sugerencia mía, creamos un láser virtual con moléculas de ADN y cromosomas. Publicamos esto en 1996. en Quantum Electronis y otros artículos, desarrollamos el plan teórico de Física Láser en Física Láser, Informes Resumidos en Preprints de Física y LPI LPI.
Después de 6 años de trabajos similares, el láser de ADN fabricado por físicos japoneses tiene varios efectos diferentes, pero en realidad el mismo, que el bombeo de ADN con láser. Este es un resultado fundamentalmente importante y fundamental. Antes de esto, surgieron muchas dudas sobre las obras escuela f. Papá, ¿el ADN realmente funciona como un láser? Y los japoneses lo demostramos. Desafortunadamente, los autores japoneses no respondieron a mi propuesta de desarrollar y pensar conjuntamente en nuestros resultados. Además, las nuevas publicaciones de autores japoneses sobre la detección láser de ADN no pueden aparecer en la prensa. Se puede creer que ellos y su tutor se dieron cuenta de la gran importancia de tales estudios. (A) la importancia del láser de ADN que permite que la onda simule procesos genético-metabólicos en los organismos, incluidos los holográficos. En otras palabras, lo que se ha comprobado teóricamente en nuestros trabajos, es decir, estratégicamente, a nivel cuántico, a distancias, es decir, largas distancias, controla el aparato genético de todos los biosistemas de la Tierra, incluido el humano.
Continuación de este trabajo únicamente Instituto de CIENCIAS de la Gestión. Sin embargo, lo desarrollamos en un plan diferente. Dado que el ADN realiza funciones similares a las del láser in vivo dentro del cromosoma, se podría encontrar entre los láseres existentes y médicos que simularían en cierta medida la función láser del ADN. Esto es lo que encontramos. Este láser de helio-neón tiene una longitud de onda de 632,8 nm, pero con modos especiales de polarización ortogonal. En este modo especial, puede leer la información genética del polarizador (espín) en organismos vivos, células, ADN, ARN y proteínas. Es capaz de traducir la información del llamado espín de la radiación electromagnética de banda ancha modulada fotónicamente (MBER) según la teoría de la luz localizada, mientras que la información genética. En teoría, los efectos ya nos han añadido el concepto del holograma de onda viajera Denisűka. Y lo más importante, estos efectos y la teoría nos permitieron ponerlos en práctica, lo que se puede llamar biospintronikoj, es decir, una encarnación práctica de Lingvistiko. -Genética de ondas (BTY). Utilizamos ciertas tecnologías bioespintrónicas (tenemos patentes y prioridades), lo que nos permitió probar experimentalmente nuestras teorías. Sin embargo, cabe señalar que tales investigaciones y prácticas encontraron una gran resistencia y una ciencia oficial injustificada con la ayuda de la desinformación y la calumnia en el espíritu de falsificar a los científicos designados por los Illuminati, perfectamente presentados por Sallem.

ORIGEN DE LOS DEFECTOS FORMALES, GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.

Muchas, producidas por la genética y la biología molecular, son útiles y apropiadas. Sin embargo, los errores aquí son inconcebibles y deben corregirse antes de que sea demasiado tarde. El principal error de investigaciones anteriores es que se consideraba que el genoma era una función puramente física, mientras que ellos son multidimensionales, múltiples y, lo más importante, a nivel cuántico. BTY 2 en términos de funciones cromosómicas implementadas en el nivel principal: real (aquí es donde se concentran las principales investigaciones). Y cuántico-mental, incluye componentes cuánticos holográficos y no locales. En este caso, la investigación está aislada y aún en sus inicios. O clasificado. Pero estos niveles y subniveles cuánticos a través de espacios, mentales y holográficos son el genoma y el área de desarrollo estratégico de la biología, la medicina y la biocomputación. La investigación y el análisis detallados del aparato genético mostraron las raíces de conceptos erróneos en investigaciones anteriores. Estos son los cuasi discursos que Amit no entendió, cuya parte mental son los cromosomas y el ADN. Estratégicamente, todo lo que hay debajo del genoma es texto-sonido y atributos holográficos del ADN, cuyas características más importantes son el genoma-biocomputadora. Podemos decir que el aparato genético piensa y comprende a nuestro nivel. Y este es el Además, el fundamento es la conciencia pensante del cerebro. Pero este es un tema especial.
¿Ha sido útil cuando se conocen los principios del uso de BTY?
¿Cómo entendemos los principios fundamentales de la formación de embriones en organismos adultos? No, son meramente descriptivos y, en última instancia, incorrectos. Mecanismos de citodiferenciación de las células madre y no comprendemos los principales. BTY ofrece una interpretación clara y sencilla de este bioproceso clave. La estructura espacio-temporal dinámica del embrión en desarrollo está determinada por hologramas de polarización genómica de frentes de onda de gradiente (no Vol′pertovskimi), creados por cristales líquidos de ADN de colesterikov en áreas continuas de tejido-célula del cromosoma. Estos son los mismos, los cromosomas, fuentes de luz coherente (250-800 nm), necesarias para leer los hologramas del genoma. El segundo es el embrión de un organismo adulto con una estructura cuasi sonora de textos de proteínas, traducidos por el organismo a los idiomas de los textos primarios de ADN-ARN. No sólo el gen cuasi-pensador, sino que también proporciona el marcado, la calibración (holográfica) de los campos de embriogénesis y proporciona comentarios al texto (morfogenético de proteínas). La tercera base cuántica de la biomorfogénesis es el acceso inmediato a todas las células y genomas de la no localidad cuántica, es decir, la teletransportación de ondas de información genético-metabólica entre cientos de miles de millones de células que componen el cuerpo.
¿Si todo esto se prueba experimentalmente? Sí, hasta cierto punto. Este estudio es dm n… Jiang Kan Dženâ (Khabarovsk), ACAD.. RAMS Kaznacheyev (IKEM, Novosibirsk), dmn Budagovskogo (Michurinsk), dmn Burlakova (MSU). Bueno, nuestros experimentos. Es especialmente necesario hablar de la Nobeliata Luc Montagnier y su equipo. Ellos confirmaron de forma clara e independiente nuestros datos sobre la transferencia de información genética con la macrodistancia de ondas. Sus experimentos son mucho más sencillos, pero no menos importantes. La información grupal es una transmisión corta del segmento de ADN de Montagnier en agua pura usando el campo electromagnético (eso creen), luego el ADN real se sintetiza usando la reacción de PCR, la misma fuente, la información leída [ondas de ADN y agua. (L). Montagnier1,2, (J). Aissa2, (E). Del Giudice3, (C). Lavallee2, A. Tedeschi4 y (G). Vitiello5 1 Fundación Mundial para la Investigación y la Prevención del SIDA (UNESCO), París, Francia 2 Nanetics Biotechnologies, SA. 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, Francia 3 IIB, Instituto Internacional de Biofotónica, Neuss, Alemania 4 WHITE HB, Milán, Italia 5 Departamento de Matemáticas e Informática, Universit`a di Salerno e INFN, Gruppo Collegato Salerno, -84100 Salerno, Italia. arXiv:1012.5166v1 [q-bio.OT] 23 de diciembre de 2010].

EL PREMIO NOBEL LUC MONTAGNIER CONFIRMA NUESTRA INVESTIGACIÓN

Comente el artículo o, como confirma nuestra investigación el premio Nobel Luc Montagnier. Dada la importancia estratégica del trabajo del grupo Luc Montagnier, es razonable hacer una valoración en comparación con nuestros estudios anteriores en la misma dirección. Luc Montagnier invadió de facto el área Linguistiko-wave Genetics (BTY), no lo sabía, probablemente relacionado, no hay problema. ¿Por qué es importante el estudio de la estructura magnética del agua de Luc Montagnier (y nuestra versión mucho más avanzada) en la traducción del ADN, incluida la estructura del agua intracelular? Las razones son las siguientes. En medicina, en genética, la situación era crítica en el sentido de que no se utilizan enormes conjuntos de información "basura" del ADN, por lo que ahora existen verdaderas oportunidades para BTY. La razón es la larga y continua falta de principios estratégicos, el trabajo es el principal centro de recursos humanos: el aparato genético, que es responsable no sólo de la herencia, sino también de la regulación decisiva del metabolismo y las funciones fisiológicas, hasta el nivel del pensamiento. y conciencia. El principal problema es la falta, ignorando las contradicciones del modelo del código genético, que permitieron a los otros nobeliatami - M. Nirenbergom y f. Tortícolis. De hecho, este es un grave error no consciente; más precisamente, ignora el valor de la ambigüedad en la codificación de los códigos de aminoácidos de las proteínas y la mitad de la codificación. Esta ambigüedad fue inmediatamente notada, pero no atribuida, a M. Nirenbergom y f. Crick, pero luego quedó oscurecido y "olvidado". Sin embargo, la cuestión es no olvidar. Sin embargo, se "olvidaron". ¿A qué condujo esto? Esto condujo, como ya hemos mencionado, a la llamada ingeniería transgénica, cuyo principal resultado son los alimentos baratos y genéticamente modificados (GM). Esto amenaza con prohibir el colapso genético de la vida en la Tierra. Di la explicación en mis publicaciones.
La segunda consecuencia son los errores m. Nirenberga y f. Tortícolis:
El fracaso de la medicina para tratar enfermedades graves -cáncer, SIDA, tuberculosis-, el fracaso en prolongar la vida activa de las personas a 200 años o más. Puede y debe ser una nueva rama de la biología y la medicina: la genética de ondas lingvistiko. Esto se basa en la comprensión del aparato genético de la Biocomputadora Kvantum (KB), con sus elementos inherentes de conciencia y pensamiento.
Los principios básicos de KB, repito, -holografičnost′, lingvističnost′ y la no localidad cuántica son los equipos rectores. El modelo experimental de KB artificial se creó basándose en tecnología láser. KB es capaz de realizar las siguientes funciones como biocomputadora: a)) leer información genética de ondas de cromosomas, células, tejidos y organismos completos, b) convertir escaneo (grabar información) con fotones láser, radiación electromagnética de banda ancha modulada (MBER), mientras que el fotón primario es genético información, en) transmisión ondulatoria de información genética a través de macrodistancias, y.) entrada de información genética en forma de mŠÈI organismo-receptor, en el agua intracelular, d) firmware gestión-reparación del metabolismo, fisiología del receptor, por ejemplo una persona enferma o anciana.

Esto está demostrado teórica y experimentalmente basándose en publicaciones (alrededor de 100) y tres monografías, incluida la última: “Gen Lingvistiko-wave. Teoría y práctica” (2009). En otras palabras, nuestras prioridades de investigación están relacionadas con los trabajos del equipo de Luc Montagnier. Nuestra primera publicación sobre la migración de ondas de información genética se publicó en 2003: PP Garyaev, 2003, Clonación, SIDA, cáncer, diabetes y genética de ondas. Conciencia y realidad física. Vol. 8, # 2, pág. 52-60; P. Garjajev, 2003, Der wellengenetische Code. Tattva Viveka, №20, 68-73. lado. ( en alemán ); PP Garjajev, E. Leonova, 2003, El extraño mundo de la genética de las ondas. Journal of Mind and Physical Reality", IE 8, No. 6, s. 27-40. en 2010. Se publicó nuestro artículo teórico-experimental sobre TN. Sobre el efecto fantasma del ADN. Describe la memoria cuántica formalizada física y matemática previamente desconocida en estructuras genéticas y su importancia para los organismos http://scireprints.lu.lv/160/1/gariaev.pitkanen.pdf. Y ahora el artículo de Luc Montagnier sobre el mismo tema "Las ondas de ADN y el agua" ha provocado una fuerte reacción en el mundo científico, porque contiene evidencia experimental de la estructura de transmisión de ondas a distancia (lejanas) de la molécula de ADN directamente en el agua. De hecho, hicimos lo mismo que Montagnier, sólo que mucho antes. Y recibió una patente para este fenómeno: el fantomoobrazovanie, Registro de ADN, que, tal vez, ilustra el principio de transferencia de información del ADN, una de las "variaciones fantasma", tanto en el agua como en los organismos vivos: Rospatent, 2009g., # 2355009, "método y dispositivo para visualización de la onda replicativa del ADN". Número de pedido: 2007102044. La prioridad de la invención 22 de enero de 2007 10 de octubre de 2011 Registramos la prioridad de la tecnología de transmisión de ondas del gen único BLBP a partir de neuronas de células madre cerebrales [Gariaev, etc. 2011, Cómo controlar el metabolismo de los Biosistemas y sistema para su implementación. (Rospatente)]. Con el mismo espíritu, demostramos la transmisión de información genética por ondas a distancia: Rospatent, 2010g. "Efecto de onda dirigido por método y dispositivo sobre el ácaro Varroa". Número de pedido: 2008134520. Prioridad de la invención 26 de agosto de 2008 g. Interpretación teórica de las moléculas de ADN "fantasmas" http://scireprints.lu.lv/160/1/gariaev.pitkanen.pdf no sólo para nuestros experimentos, sino también para el trabajo del grupo de Luc Montagnier, donde los autores dieron una interpretación incorrecta explicación teórica, a los mismos resultados. Observo que el grupo de Montagnier no hace referencia a las publicaciones de 2003 y otras, ni a nuestras patentes y prioridades. Ahora, según el jefe del equipo de validación independiente, Luc Montagnier, ya hemos demostrado ante un hecho, una ola de información genética, una nueva era de la biología, la genética y la medicina. Ofrece oportunidades reales para gestionar la salud y prolongar la vida de las personas, los atributos lingüístico-cuánticos de los cromosomas, de los que hemos hablado y publicado trabajos en los últimos 28 años. Agregue: hace unos 20 años, nuestro gran físico y cristalógrafo, Nikolay Aleksandrovich Bul′enkov, demostró que la estructura del agua puede crear grupos a partir de los cuales se puede construir un equivalente de agua, copias de ADN, ARN y proteínas [Bul′enkov Na, 1991, Biofísica, Vol. 36, Vol. 2, s. 181-243. Sobre el posible papel de la hidratación como factor protagonista en la integración de Biosistemas en diferentes niveles de la jerarquía. Aquí está la información de la casa de Luc Montagnier. Y para nosotros, Info, una base fáctica destacada para su trabajo y el nuestro.

"Profe. Dr. PP Garjaev"

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