遺伝装置の潜在的な機能

背景:
前世紀の 70 年代と 90 年代になって初めて、ドイツの学派 Fa Poppa (FAPopp) の基本的な研究が行われました。FAPopp は、生物の遺伝の単位 (染色体) であり、範囲内の超微弱光子放出の一貫した源としてのものです。 250〜800nm。これは最も「フィールド同等の染色体」です。しかし、これらの遺伝性放射線の役割は理解されていませんでした。私の同僚と私は、1984 年以来、ソ連科学アカデミー (IFTP) 研究所、現在はラスホルミロヴァンノムで、これらの調査に参加しました。ここでは、1984 年から 1988 年の d です。レーザー分光相関法を使用して、DNA の 2 つの基本特性、つまり自発的な孤独性の能力を発見しました。フェルミ・パスタ・ウラム(FPU)現象と波動ファントム構造を生成する能力(DNAファントム効果)。これについての詳細は、私の単著「Wave Genome」(1994)、「The Wave of the Genetic Code」(1997)、および「Linguistic Wave Gene」で読むことができます。理論と実践』 (2009) および私たちの記事にも記載されています。これら 2 つの特性は、本質的に未知の DNA 初期の DNA 記憶タイプです。別のタイプのメモリ、ゲノムホログラフィックがありますが、これも私がリクエストしました。ホログラフィックメモリゲノムのアイデアは、TN で行われた実験に基づいています。ファントム・リーフ効果(ファントム・リーフ効果)、私たちの科学者は1975年にアダメンコを検出しました。私たちによって何度か複製されました。研究者。ホログラフィックメモリの最高の形態であるバイオシステムの記憶脳マンは、プリブラモン、コルネヴィム、その他多くの研究者によって実験的に確認されました。しかし、それは、染色体に対する私たちの理解の違いに限定されません。 Holografičnosti は普遍的な原理であり、初めて作られました。 Bom [Talbot M.、2005、ホログラフィック ユニバース]。したがって、ゲノムとホログラフィック脳は属性であり、この現象の私的な表現にすぎませんが、重要です。
研究の発展
そして、科学アカデミーの物理学研究所での私の10年間の異常な活動の最も重要な段階がありました。彼ら。 Pn Lebegyev (光学部門)、偉大な物理学者、Va Ŝeglovym、V. Volf Gorelik、Sa Rešetnâkom などの教授。そこで、私の提案により、仮想レーザー分子 DNA と染色体を作成しました。私たちはこれを 1996 年に出版しました。 Quantum Electronis やその他の記事で、レーザー物理学の理論計画、物理学プレプリント、および LPI LPI の概要レポートを開発しました。
6年間の同様の研究を経て、日本の物理学者が作ったDNAレーザーは、いくつかの違いはありますが、実際にはレーザーでDNAをポンピングするのと同じ効果がありました。これは根本的に重要かつ根本的な結果です。これに先立ち、工科学校については多くの疑問が生じた。ポッパ - DNA は本当にレーザーのように機能するのでしょうか?そして私たち日本人がそれを証明しました。残念ながら、日本の著者たちは、私たちの結果について共同開発して考えるという私の提案に応じませんでした。さらに、DNA レーザー検出に関する日本人著者の新刊出版物を出版することはできません。彼らはそのような学習とその保護者の重要性を認識したと考えられます。 (A) ホログラフィックを含め、DNA レーザー波により生物の遺伝子代謝プロセスをシミュレートできるようにすることの重要性。言い換えれば、私たちの研究で理論的に検証されたこと、つまり戦略的に量子レベルで、遠く離れた、つまり長距離で、人間を含む地球上のすべての生命システムの遺伝装置を制御しているということです。
この作業の継続は経営科学研究所のみが行います。しかし、私たちはそれを別の計画で開発しました。 DNA は染色体内で生体内でレーザーのような機能を実行するため、DNA のレーザー機能をある程度シミュレートする既存のレーザーや医療用レーザーが見つかる可能性があります。これが私たちが見つけたものです。このヘリウム ネオン レーザーの波長は 632.8 nm ですが、特別な直交偏光モードを備えています。この特別なモードでは、生体、細胞、DNA、RNA、タンパク質の偏光子(スピン)遺伝情報を読み取ることができます。彼は、局在光の理論に従って、いわゆるスピンフォトニック変調広帯域電磁放射 (MBER) の情報と、遺伝情報を翻訳することができます。理論的には、これらの効果は進行波ホログラム デニシュカの概念をすでに私たちに追加しています そして最も重要なことは、これらの効果と理論により、それらを実践することができました。これは、Lingvistiko の実践的な具体化である biospintronikoj と呼ぶことができます。 -波動遺伝学(BTY)。私たちは特定のバイオスピントロニクス技術を使用しており (特許と優先権を持っています)、これにより理論を実験的に証明することができました。しかし、そのような研究と実践は、サレムによって完璧に提示された、イルミナティの科学任命者の改ざんの精神に基づく偽情報と中傷の助けを借りて、大きな抵抗と不当な公式科学に遭遇したことに注意する必要があります。

形式的欠陥の起源、遺伝学、分子生物学。

遺伝学と分子生物学によって生み出されたものの多くは、有用で関連性があります。ただし、ここでの間違いは良心的ではないため、手遅れになる前に修正する必要があります。これまでの研究における主な間違いは、ゲノムが多次元、複数、そして最も重要なことに量子レベルで存在するのに、ゲノムが純粋に物理的な機能であると考えられていることです。染色体機能の観点から見たBTY 2は、メインレベルで実装されています - 実際(ここに主要な研究が集中しています)。そして、量子メンタルには、ホログラフィックおよび非局所的な量子コンポーネントが含まれます。ここでは、隔離された状態で、まだ初期段階にある状態で研究を行います。あるいは機密扱い。しかし、この量子のクロススペース、メンタルおよびホログラフィックのレベルとサブレベルは、ゲノムであり、生物学、医学、バイオコンピューティングの戦略的開発領域です。遺伝装置の詳細な研究と分析により、以前の研究における誤解の根源が明らかになりました。これらはアミットには理解できなかった疑似音声であり、その精神的な部分は染色体と DNA です。戦略的には、ゲノムの下にあるものはすべてテキスト音声とホログラフィック属性の DNA であり、その最も重要な機能はゲノム バイオコンピューターです。遺伝子装置が私たちのレベルを考え、理解していると言えます。そして、これはさらに、その基礎となるのは脳の思考意識です。しかし、これは特別なトピックです。
BTYを使用する際の原則は何ですか?
胚から成体への形成の主原理をどのように理解すればよいでしょうか?いいえ、これらは単に説明的なものであり、最終的には不正確です。幹細胞の細胞分化メカニズムは主に理解されていません。 BTY は、この重要なバイオプロセスを明確かつシンプルに解釈します。発生中の胚の動的時空間構造は、液晶 DNA コレステリコフ染色体連続体細胞組織領域によって作成される勾配 (ヴォルペルトフスキーミではない) 波面ゲノム偏光ホログラムによって決定されます。これらは同じ染色体であり、ゲノムホログラムを読み取るために必要なコヒーレント光(250~800nm)の光源です。 2つ目は、タンパク質テキストの準健全な構造を備えた成体生物の胚であり、生物によって一次DNA-RNAテキストの言語で翻訳されます。遺伝子の疑似思考だけでなく、マーキング、キャリブレーション (ホログラフィック) フィールドの胚形成、およびテキスト (タンパク質の形態形成) のコメントを与えます。生体形態形成の 3 番目の量子基盤は、量子非局所性、つまり身体を構成する数千億の細胞間の遺伝子代謝情報のテレポーテーション波のすべての細胞とゲノムへの即時アクセスです。
これがすべて実験的に証明されたら?はい、ある程度は。この研究は、ジャン・カン・ジェナ(ハバロフスク)、ACAD..ラムズ・カズナチェエフ(IKEM、ノボシビルスク)、DMNブダゴフスコゴ(ミチュリンスク)、DMNブルラコワ(MSU)によって行われます。さて、私たちの実験です。特にノベリアータ リュック モンタニエと彼のチームについて語る必要があります。彼らは、波動マクロディスタンスによる遺伝情報の伝達に関する私たちのデータを明確かつ独立して確認しました。彼らの実験ははるかに単純ですが、重要性は劣りません。グループ情報は、電磁場を使用して純水中のモンタニエの DNA セグメントを短時間送信し (そう彼らは考えています)、次に PCR 反応を使用して合成された実際の DNA、同じソース、読み取り情報 [DNA 波と水。 (L)。モンタニエ1、2、(J)。アイッサ2、(E)。デル・ジュディス3、(C)。 Lavallee2、A. Tedeschi4、および (G)。 Vitiello5 1 世界エイズ研究予防財団 (ユネスコ)、フランス、パリ 2 Nanetics Biotechnologies、SA。 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, France 3 IIB, International Institute for Biophotonics, Neuss, Germany 4 WHITE HB, Milano, Italy 5 数学情報学部, Universit`a di Salerno and INFN, Gruppo Collegato Salerno, I -84100 サレルノ、イタリア。 arXiv:1012.5166v1 [q-bio.OT] 2010 年 12 月 23 日]。

ノーベル賞受賞者のリュック・モンタニエ氏が私たちの研究を肯定

記事にコメントするか、ノーベル賞受賞者のリュック・モンタニエ氏が私たちの研究を確認しているとコメントしてください。リュック・モンタニエのグループの研究の戦略的重要性を考慮すると、同じ方向での以前の研究と比較して評価を与えるのは合理的です。リュック・モンタニエは、事実上、言語波遺伝学 (BTY) 地域に侵入しましたが、おそらく関連しているとは知りませんでしたが、問題ありません。リュック・モンタニエ (そして私たちのさらに高度なバージョン) の磁性水構造の研究が、細胞内水の構造を含む DNA 翻訳において重要なのはなぜですか?その理由は以下の通りである。医学や遺伝学では、膨大な情報セット「ゴミ」DNA を使用しないという意味で状況は危機的であり、したがって、今が本当のチャンスです。その理由は、戦略的原則が長期にわたって継続的に欠如していること、仕事が主な人材センターであること、つまり遺伝だけでなく、思考のレベルに至るまでの代謝と生理学的機能の決定的な調節にも責任を負う遺伝装置であるためです。そして意識。主な問題は、他のノベリアタミ、M. Nirenbergom と f. Nirenbergom を可能にした遺伝コードのモデルの矛盾を無視した欠如です。カチッ。実際、これは意識的ではない重大な間違いであり、より正確には、アミノ酸コード、タンパク質コード、および半分のコードのあいまいさの値を無視しています。この曖昧さはすぐに注目されましたが、M. Nirenbergom と f. Nirenbergom のせいではありませんでした。クリックしましたが、その後、それは曖昧になり、「忘れられました」。ただし、忘れてはいけないのがポイントです。しかし、彼らは「忘れてしまった」のです。これは何につながりましたか?これは、前述したように、いわゆるトランスジェニック工学につながり、その主な成果は安価な遺伝子組み換え(GM)食品です。これにより、地球上の生命の遺伝的崩壊が阻止される恐れがあります。私は著書でその説明をしました。
2 番目の結果は間違いです。ニーレンベルガと F.クリック:
癌、エイズ、結核などの重篤な病気を治療する医学の失敗、人々の活動寿命を200年以上延ばすことの失敗。それは生物学と医学の新しい分野であるリングヴィスティコ波遺伝学となる可能性があり、またそうあるべきです。これは、意識と思考の固有の要素を備えた Kvantum バイオコンピューター (KB) の遺伝的装置の理解に基づいています。
繰り返しますが、KB の基本原則は、ホログラフィックノスト、リングヴィスティチノスト、および量子の非局所性が支配チームです。人工KBの実験モデルはレーザー技術に基づいて作成されました。 KB は、バイオコンピューターとして次の機能が可能です: a)) 波の遺伝情報の染色体、細胞、組織、生物全体を読み取り、 b) スキャン (情報を記録) を変換 レーザー光子変調広帯域電磁放射 (MBER) 一次光子は遺伝的情報、すなわち、マクロ距離にわたる遺伝情報の波動伝達、y.) 細胞内水への細胞内生物受信機の形での遺伝情報の入力、d) ファームウェア管理-代謝の修復、受信機の生理学など病気の人や高齢者。

これは、最新の「Lingvistiko-wavegene」を含む出版物(約100)および3冊の単行本に基づいて理論的および実験的に証明されています。理論と実践」(2009)。言い換えれば、私たちの研究の優先順位はリュック・モンタニエのチームの研究に関連しています。遺伝情報の波動移動に関する最初の出版物は 2003 年に出版されました。PP Garyaev、2003、クローニング、エイズ、癌、糖尿病、および波動遺伝学。意識と物理的現実。 Vol.8、# 2、p. 52-60; P. Garjajev、2003 年、Der Wellengenetische Code。タットヴァ・ヴィヴェカ、№20、68-73。側。 ( ドイツ語で ); PP Garjajev、E. Leonova、2003、波動遺伝学の奇妙な世界。 Journal of Mind and Physical Reality」、IE 8、No. 6、s. 27-40。 2010年に。 TN に関する理論と実験の記事が出版されました。 DNAファントム効果について。物理的および数学的に形式化された、遺伝子構造におけるこれまで知られていなかった量子記憶と、生物にとってのその重要性について説明します (http://scireprints.lu.lv/160/1/gariaev.pitkanen.pdf)。そして今回、同じテーマに関する記事、リュック・モンタニエの「DNA波と水」が科学界で大きな反響を呼びました。これは、水中でのDNA分子の遠方(遠隔)波伝達構造を直接示す実験的証拠が含まれているためです。実際、私たちはモンタニエと同じことを、ずっと以前に行いました。そして、この現象に関する特許を取得しました - fantomoobrazovanie、Register for DNA、これはおそらく、水や生物における「ゴーストバリエーション」の 1 つである DNA 情報伝達の原理を示しています: Rospatent、2009g.、# 2355009、「複製 DNA 波の視覚化のための方法および装置」。注文番号:2007102044。 発明の優先権 2007年1月22日 2011年10月10日 脳幹細胞の神経細胞からの独自遺伝子BLBPを電波ブロードキャスト技術の優先権登録しました[Gariaev等] 2011 年、生物システムの代謝を制御する方法とその実装のためのシステム。 (ロスパテント)]。同じ精神で、私たちは遺伝情報の遠距離波伝送を実証しました: Rospatent、2010g。 「バロアダニに対する方法および装置による指向性波動効果」。注文番号: 2008134520。発明の優先権 2008 年 8 月 26 日 g. 「ファントム」DNA 分子の理論的解釈 http communication://scireprints.lu.lv/160/1/gariaev.pitkanen.pdf 私たちの実験だけでなく、著者らが誤った解釈を与えたリュック・モンタニエのグループの研究にも理論的に説明しても同じ結果になります。モンタニエのグループは、2003 年およびその他の出版物、および当社の特許と優先権については言及していないことに注意してください。さて、独立検証チームの責任者リュック・モンタニエの後、私たちは遺伝情報の押し寄せる波、生物学、遺伝学、医学の新時代をすでに事実の前に証明しました。これは、人々の健康を管理し、寿命を延ばすための本当の機会を提供し、染色体の言語量子的属性について私たちが過去 28 年間にわたって議論し、著作を発表してきました。追加 - 約 20 年前、私たちの偉大な物理学者であり結晶学者であるニコライ・アレクサンドロヴィッチ・ブレンコフは、水の構造がクラスターを形成し、そこから水相当物、つまり DNA、RNA、タンパク質のコピーを構築できることを証明しました [Bul'enkov Na, 1991 年、生物物理学、第 36 巻、第 2 巻、s。 181-243。階層のさまざまなレベルでのバイオシステムの統合における主要な要因としての水分補給の考えられる役割について]。ここはリュック・モンタニエの自宅情報です。そして私たちにとって、Info は、彼の仕事と私たちの仕事の主要な事実の根拠です。

「教授。 PP・ガルジャエフ博士」

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