Bioconversión cromosómica de fotones en campos electromagnéticos de banda ancha.Fotones localizados

Estas disposiciones deben tenerse en cuenta en el modelo hipotético de biocomputadora que aquí se analiza y que trabaja con moléculas genéticas. Veamos cómo se forman las estructuras genéticas "in vitro" (preparaciones de cristal líquido de ADN) transformadas a partir de fotones con radiación de radio. En nuestros experimentos [Prangishvili, Garyaev et al., 2000], probablemente obtuvimos los llamados fotones coherentes localizados o entrelazados, con su posterior transformación de teletransportación permisiva en ondas de radio. Este proceso se llevó a cabo con un láser de HeNe monobloque con una potencia de radiación de 2 mW y una longitud de onda de 632,8 nm, cuyo resonador estable está controlado por un elemento termostático electrónico [prioridad de patente según la solicitud de invención internacional nº 99/01 /L de 01.06.1999]. Cuando el rayo láser interactuaba con cristales líquidos de ADN (u otros objetos), generaba señales de radio cuyo carácter (espectro de Fourier) difería según el tipo de muestras examinadas y la forma en que fueron preparadas. Una de las condiciones necesarias para la creación de ondas de radio bioactivas que emiten señales de ADN es el "esquema de tres espejos". Según este esquema, el objeto examinado (ADN) refleja el rayo láser hacia el resonador láser. Es típico que las modulaciones específicas de la señal de radio en este caso correspondan plenamente al cambio temporal de los patrones bidimensionales de la luz dispersada por las preparaciones de ADN.

En estos experimentos, obtuvimos información primaria sobre la posibilidad de registrar a largo plazo información genética de ondas de radio láser de polarización dinámica y biológicamente activa en preparaciones de ADN en espejos láser y espejos láser externos que no forman parte del láser (ver más abajo). Suponemos que este fenómeno está relacionado con el fenómeno de localización (compresión) de campos de fotones en el sistema de dispersores correlacionados de espejos láser. En condiciones de débil absorción de radiación propia del material de tales dispersores, el campo luminoso externo puede permanecer durante mucho tiempo en el sistema sin disiparse en otras formas de energía. El motivo de la localización está relacionado con la interferencia de múltiples ondas dispersas. La señal electromagnética externa (en nuestro caso

En el sistema de heterogeneidad que contiene metal de los espejos láser se calibra ("fija") un rayo láser modulado por polarización con una preparación de ADN. Esta señal se puede "leer" aún más sin una pérdida significativa de información en forma de ondas de radio polarizadas isomorfas (en comparación con los fotones). Estas consideraciones están respaldadas por estudios teóricos sobre los estados comprimidos de fotones localizados [Maksimenko, 1999 (a); Maksimenko, 1999b); Maksimenko, 1999 (c)]. Si tal

Si la "fijación" en los espejos es real, entonces las capas de ADN líquido cristalino del aparato cromosómico, que contienen átomos metálicos (análogos de los espejos), también pueden considerarse como un medio fractal de acumulación de fotones localizados, que crea una conexión coherente. Continuo de polarización cuántica no distribuida localmente (gen de ondas de radio) con información. Hasta cierto punto, esto corresponde a nuestra idea anterior de la no localidad cuántica del genoma, o de una de sus formas [Gariaev et al., 1999; Gariaev, Tertishniy, 1999; Gariaev et al., 1999]. Quizás exista otro mecanismo para la transición de cuantos de luz como solitones en ondas de radio. El trabajo de Tuszinski et al [Tuszinski et al, 1984] muestra la relación y complementariedad de dos teorías aparentemente independientes, que consideran dos modelos físicos que explican el comportamiento inusual de los sistemas biológicos. Estos modelos fueron propuestos por Herbert Frelich y Alexander Davidov. El llamado, que describe la excitación, deslocalización y movimiento de electrones a lo largo de las cadenas peptídicas de moléculas de proteínas en forma de ondas solitarias (solitones). Los solitones davidovianos complementan el conocido modelo de Frellich [Frellich, 1968; Frellich, 1972; Frellich, 1975; Frellich, 1977], que en nuestro trabajo [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996], los fonones de los dipolos oscilantes de biomacromoléculas informativas, ondas electromagnéticas de proteínas (1012-1013 Hz), ADN (109 Hz), membranas (0,5- 1011 Hz) Sobre la posibilidad de estados de dipolos (10 -10 Hz) fuertemente polarizados (coherentes, similares a un láser) a partir de la condensación de Bose. Tuzyński et al. en su artículo anterior, el Davidov-Hamiltoniano se transforma en coordenadas normales, y el Frelich-Hamiltoniano se transforma canónicamente en una forma equivalente dentro de la aproximación de Hartree-Fock. Los autores creen que el modelo hamiltoniano puede conectar ambas teorías, que son matemáticamente equivalentes. Además, los dos modelos se complementan físicamente. La condensación de Bose de los modos vibratorios de los biopolímeros corresponde a la propagación solitón de la onda de polarización. Por el contrario, el transporte de energías límite por solitones a lo largo de la cadena peptídica está asociado con la condensación de Bose de las vibraciones reticulares de las bioestructuras. De ello se deduce que el solitón crea un campo electromagnético, y este puede ser uno de los mecanismos del efecto que observamos en los experimentos cuando un solitón óptico oscilante que muestra la excitación del solitón del ADN crea ondas de radio amplificadas por resonancia óptica. Otro pensamiento es que…

La conversión de fotones endógenos coherentes generados por los cromosomas en ondas de radio en un biosistema puede tener lugar según un esquema de "tres espejos" o "multiespejos" en varias superficies de membrana reflectantes, similar a nuestros experimentos modelo. En este caso, el núcleo (cromosomas) actúa como fuente de luz láser y la membrana nuclear y las membranas citoplasmáticas actúan como espejos transmisores de luz. Las paredes de dominio de las estructuras de cristal líquido de la célula también pueden servir como "espejos" y al mismo tiempo pueden ser objetos de sondeo. En este caso, es posible "in vitro-in vivo" para la manipulación de corrientes de luz láser, que se transmiten a través de la compleja red de guías de luz de la célula viva y que probablemente se transforman en ondas de radio que transportan información sobre los reordenamientos estructurales y metabólicos de las estructuras celulares. La localización y "grabación" de este tipo de información de ondas de radio de fotones puede servir como base para crear una memoria artificial de biocomputadora. En este contexto, en el orden de los lemicos científicos, se puede proponer la creación de células de memoria en cristales líquidos de ADN. La información de estas células se lee mediante rayos láser del modo que hemos desarrollado. Como se mencionó anteriormente, logramos los primeros resultados experimentales en esta dirección.