光子到宽带电磁场的染色体生物转化。局域光子
在此讨论的处理遗传分子的生物计算机的假设模型中必须考虑到这些规定。让我们看看如何通过无线电辐射将光子转变为“体外”基因结构(DNA 液晶制剂)。在我们的实验中 [Prangishvili, Garyaev et al., 2000],我们可能获得了所谓的局域化或纠缠相干光子,以及它们随后的许可隐形传态转变为无线电波。这一过程是用辐射功率为2 mW、波长为632.8 nm的一体式HeNe激光器进行的,其稳定谐振器由电子恒温元件控制[根据国际发明申请号99/01的专利优先权] /L 日期为 1999 年 6 月 1 日]。当激光束与液态 DNA 晶体(或其他物体)相互作用时,激光会产生无线电信号,其特征(傅立叶光谱)根据所检查样品的类型及其制备方式而有所不同。产生提供 DNA 信号的生物活性无线电波的必要条件之一是“三镜方案”。根据该方案,被检查物体(DNA)将激光束反射到激光谐振腔中。通常,在这种情况下无线电信号的特定调制完全对应于由DNA制剂散射的光的二维散斑图案的时间变化。
在这些实验中,我们获得了关于在激光镜和不属于激光器一部分的外部激光镜上长期记录生物活性、动态偏振激光无线电波遗传信息的可能性的主要信息。我们假设这种现象与激光镜相关散射体系统中光子场的局域化(压缩)现象有关。在此类散射体材料自身辐射吸收较弱的条件下,外部光场可以在系统中长期保留,而不会耗散成其他形式的能量。定位的原因与多重散射波的干扰有关。外部电磁信号(在我们的例子中
带有 DNA 制剂的偏振调制激光束在激光镜的含金属不均匀系统中进行校准(“固定”)。该信号可以进一步“读取”,而不会显着损失同形(与光子相比)偏振无线电波形式的信息。这些考虑得到了局域光子压缩态的理论研究的支持 [Maksimenko, 1999 (a);马克西门科,1999(b);马克西缅科,1999 (c)]。如果有这样一个
如果镜子上的“固定”是真实的,那么染色体装置的液晶DNA层,其中含有金属原子(镜子的类似物),也可以被认为是局部光子积累的分形介质,它产生了相干的量子的连续体,非局部分布的极化无线电波基因与信息。在某种程度上,这符合我们之前关于基因组量子非定域性或其形式之一的想法[Gariaev et al., 1999;加里亚耶夫,Tertishniy,1999;加里亚耶夫等人,1999]。也许还有另一种机制可以将光量子作为孤子转变为无线电波。 Tuszinski 等人的工作 [Tuszinski et al, 1984] 显示了两种表面上独立的理论的关系和互补性质,这些理论考虑了解释生物系统异常行为的两种物理模型。这些模型是由 Herbert Frelich 和 Alexander Davidov 提出的。所谓,它描述了电子以孤波(孤子)的形式沿着蛋白质分子肽链的激发、离域和运动。大卫孤子补充了弗雷利希的著名模型 [Frellich, 1968;弗雷利希,1972;弗雷利希,1975; Frellich, 1977],在我们的工作中 [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996],信息生物大分子的振荡偶极子的声子、蛋白质的电磁波 (1012-1013 Hz)、DNA (109 Hz)、膜 (0.5- 1011 Hz)关于玻色凝聚产生偶极子(10 -10 Hz)强偏振(相干,类激光)态的可能性。图津斯基等人。在他上面的论文中,Davidov-Hamiltonian 被转换为法线坐标,Frelich-Hamiltonian 被规范地转换为 Hartree-Fock 近似中的等效形式。作者认为哈密顿模型可以连接这两种理论,这两种理论在数学上是等价的。此外,这两种模型在物理上是互补的。生物聚合物振动模式的玻色凝聚对应于偏振波的孤子传播。相反,沿着肽链的边界能量的孤子传输与生物结构晶格振动的玻色凝聚有关。由此可见,孤子会产生电磁场,这可能是我们在实验中观察到的效应机制之一,当显示 DNA 孤子激发的振荡光学孤子微风器产生通过光学谐振放大的无线电波时。另一个想法是……
生物系统中染色体产生的内源相干光子转换成无线电波可以根据几个反射膜表面上的“三镜”或“多镜”方案进行,类似于我们的模型实验。在这种情况下,细胞核(染色体)充当激光光源,核膜和细胞质膜充当透光镜。单元液晶结构的畴壁也可以充当“镜子”,同时可以作为探测物体。在这种情况下,可以 “体外 - 体内” 用于操纵激光电流,这些电流由活细胞的复杂光导网络传输,并且可能转化为携带有关细胞结构上的结构和代谢重排信息的无线电波。这种光子无线电波信息的定位和“记录”可以作为创建人工生物计算机存储器的基础。在此背景下,按照科学领域的顺序,可以提议在DNA液晶上创建存储单元。这些细胞的信息是通过我们开发的方式使用激光束读出的。如上所述,我们在这个方向上取得了第一个实验结果。