Bioconversia cromozomală a fotonilor în câmpuri electromagnetice de bandă largă Fotoni localizați

Aceste prevederi trebuie luate în considerare în modelul ipotetic al biocalculatorului discutat aici, lucrând pe molecule genetice. Să vedem cum se formează structurile genelor „in vitro” (preparate cu cristale lichide ADN) transformate din fotoni cu radiații radio. În experimentele noastre [Prangishvili, Garyaev et al., 2000], probabil am obținut așa-numiții fotoni coerenți localizați sau încurcați, cu transformarea lor ulterioară permisivă-teleportare în unde radio. Acest proces a fost realizat cu un laser HeNe dintr-o bucată cu o putere de radiație de 2 mW și o lungime de undă de 632,8 nm, al cărui rezonator stabil este controlat de un element termostatic electronic [prioritate de brevet conform cererii internaționale de invenție nr. 99/01 /L din 01.06.1999]. Atunci când fasciculul laser a interacționat cu cristale lichide de ADN (sau alte obiecte), laserul a generat semnale radio al căror caracter (spectru Fourier) diferă în funcție de tipul de probe examinate și de modul în care au fost preparate. Una dintre condițiile necesare pentru crearea undelor radio bioactive care dau semnale ADN este „schema cu trei oglinzi”. Conform acestei scheme, obiectul examinat (ADN) reflectă fasciculul laser în rezonatorul laser. Este tipic ca modulațiile specifice ale semnalului radio în acest caz să corespundă pe deplin schimbării temporale a modelelor bidimensionale de speckle ale luminii împrăștiate de preparatele ADN.

În aceste experimente, am obținut informații primare despre posibilitatea înregistrării pe termen lung a informațiilor genetice ale undelor radio laser cu polarizare dinamică, activă biologic, despre preparatele ADN pe oglinzi laser și oglinzi laser externe care nu fac parte din laser (vezi mai jos). Presupunem că acest fenomen este legat de fenomenul de localizare (compresie) a câmpurilor fotonice în sistemul de împrăștiere corelate a oglinzilor laser. În condițiile unei absorbții slabe de radiație proprie a materialului unor astfel de dispersoare, câmpul luminos extern poate rămâne în sistem mult timp fără a fi disipat în alte forme de energie. Motivul localizării este legat de interferența undelor multiple împrăștiate. Semnalul electromagnetic extern (în cazul nostru

un fascicul laser modulat cu polarizare cu un preparat de ADN este calibrat („fix”) în sistemul de neomogenitate care conține metal al oglinzilor laser. Acest semnal poate fi „citit” în continuare fără pierderi semnificative de informații sub formă de unde radio polarizate izomorfe (comparativ cu fotoni). Aceste considerații sunt susținute de studii teoretice asupra stărilor comprimate ale fotonilor localizați [Maksimenko, 1999 (a); Maksimenko, 1999 (b); Maksimenko, 1999 (c)]. Daca asa

„fixarea” pe oglinzi este reală, atunci straturile de ADN cristalin lichid ale aparatului cromozomial, care conțin atomi de metal (analogi ai oglinzilor), pot fi considerate și ca un mediu fractal al acumulării de fotoni localizați, ceea ce creează un mediu coerent. continuum al genei de polarizare cuantică, nedistribuită local, unde radio, cu informații. Într-o oarecare măsură, aceasta corespunde ideii noastre anterioare despre nonlocalitatea cuantică a genomului sau uneia dintre formele sale [Gariaev et al., 1999; Gariaev, Tertishniy, 1999; Gariaev şi colab., 1999]. Poate că există un alt mecanism pentru tranziția cuantelor de lumină ca solini în unde radio. Lucrările lui Tuszinski et al [Tuszinski et al, 1984] arată relația și natura complementară a două teorii aparent independente, care iau în considerare două modele fizice care explică comportamentul neobișnuit al sistemelor biologice. Aceste modele au fost propuse de Herbert Frelich și Alexander Davidov. Așa-numitul, care descrie excitarea, delocalizarea și mișcarea electronilor de-a lungul lanțurilor peptidice ale moleculelor de proteine sub formă de unde solitare (solitoni). solitonii Davidovieni completează binecunoscutul model al lui Frellich [Frellich, 1968; Frellich, 1972; Frellich, 1975; Frellich, 1977], care în lucrarea noastră [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996], fononii dipolilor oscilatori ai biomacromoleculelor informaționale, undele electromagnetice ale proteinelor (1012-1013 Hz), ADN-ul (109 Hz), membranele (0,5-). 1011 Hz) Cu privire la posibilitatea unor stări puternic polarizate (coerente, asemănătoare laserului) ale dipolilor (10 -10 Hz) din condensarea Bose. Tuzynski şi colab. în lucrarea sa de mai sus, Davidov-Hamiltonianul este transformat în coordonate normale, iar Frelich-Hamiltonianul este transformat canonic într-o formă echivalentă în cadrul aproximării Hartree-Fock. Autorii cred că modelul hamiltonian poate conecta cele două teorii, care sunt echivalente din punct de vedere matematic. În plus, cele două modele se completează fizic. Condensarea Bose a modurilor vibraționale ale biopolimerilor corespunde propagării solitonilor undei de polarizare. În schimb, transportul solitonilor de energii limită de-a lungul lanțului peptidic este asociat cu condensarea Bose a vibrațiilor rețelei ale biostructurilor. Rezultă că solitonul creează un câmp electromagnetic și acesta poate fi unul dintre mecanismele pentru efectul pe care îl observăm în experimente atunci când un ventilator soliton optic oscilant care afișează excitația solitonului ADN creează unde radio amplificate de rezonanța optică. Un alt gând este că...

Conversia fotonilor coerenți endogeni generați de cromozomi în unde radio într-un biosistem poate avea loc conform unei scheme „cu trei oglinzi” sau „multi-oglinzi” pe mai multe suprafețe de membrană reflectorizante, similar experimentelor noastre model. În acest caz, nucleul (cromozomii) acționează ca o sursă de lumină laser, iar membrana nucleară și membranele citoplasmatice acționează ca oglinzi care transmit lumina. Pereții domeniului structurilor cu cristale lichide ale celulei pot servi și ca „oglinzi” și pot fi obiecte sondate în același timp. În acest caz, este posibil "in vitro - in vivo" pentru manipularea curenților laser de lumină, care sunt transmise de rețeaua complexă de ghiduri de lumină a celulei vii și care sunt probabil transformate în unde radio purtătoare de informații despre rearanjamentele structurale și metabolice ale structurilor celulare. Localizarea și „înregistrarea” acestui tip de informații despre unde radio fotonice poate servi ca bază pentru crearea unei memorie artificiale de biocomputer. În acest context, în ordinea lemicelor științifice, se poate propune crearea de celule de memorie pe cristalele lichide de ADN. Informațiile din astfel de celule sunt citite folosind raze laser în modurile pe care le-am dezvoltat. După cum am menționat mai sus, am obținut primele rezultate experimentale în această direcție.