光子の広帯域電磁場への染色体生物変換。局在光子

これらの規定は、ここで議論される、遺伝子分子を扱うバイオコンピューターの仮説モデルにおいて考慮されなければなりません。放射線によって光子から変換された「in vitro」遺伝子構造（DNA液晶調製物）がどのように形成されるかを見てみましょう。私たちの実験 [Prangishvili, Garyaev et al., 2000] では、おそらくいわゆる局所的またはもつれコヒーレント光子を取得し、その後のそれらの電波への許容テレポーテーション変換が行われました。このプロセスは、放射パワー 2 mW、波長 632.8 nm の一体型 HeNe レーザーを使用して実行されました。その安定した共振器は、電子サーモスタット素子によって制御されます [国際発明出願第 99/01 号による優先特許権あり] /L 1999 年 1 月 6 日付け]。レーザービームが液体 DNA 結晶 (または他の物体) と相互作用すると、レーザーは検査するサンプルの種類とその調製方法に応じて特性 (フーリエスペクトル) が異なる無線信号を生成します。 DNA信号を与える生体活性電波の生成に必要な条件の一つが「3ミラー方式」です。このスキームによれば、検査対象物 (DNA) はレーザー光線をレーザー共振器内に反射します。この場合の無線信号の特定の変調は、DNA 調製物によって散乱された光の二次元スペックル パターンの時間的変化に完全に対応するのが一般的です。

これらの実験で、我々は、レーザーミラーおよびレーザーの一部ではない外部レーザーミラー上のDNA調製物に関する生物学的に活性な動的偏光レーザー電波遺伝情報の長期記録の可能性に関する主要な情報を入手した（以下を参照）。この現象は、レーザーミラーの相関散乱体の系における光子場の局在化（圧縮）現象に関連していると考えられます。このような散乱体の材料自体の放射線吸収が弱い条件下では、外部光場は他の形態のエネルギーに散逸されることなく、システム内に長時間留まることができる。局在化の理由は、複数の散乱波の干渉に関連しています。外部電磁信号（私たちの場合）

DNA調製物を用いて偏光変調されたレーザービームは、レーザーミラーの金属含有不均質システムで校正（「固定」）されます。この信号は、（光子と比較して）同形の偏波電波の形で、情報を大幅に失うことなくさらに「読み取る」ことができます。これらの考察は、局在光子の圧縮状態に関する理論的研究によって裏付けられています [Maksimenko、1999 (a);マクシメンコ、1999 (b);マクシメンコ、1999 (c)]。そのようなものであれば

鏡への「固定」が本物であれば、金属原子（鏡の類似物）を含む染色体装置の液晶 DNA 層も、局所的な光子の蓄積のフラクタル媒体と考えることができ、これによりコヒーレントな光子が生成されます。量子、非局所的に分布した偏光 - 電波遺伝子 - と情報の連続体。これは、ある程度、ゲノムの量子非局所性、またはその形態の 1 つについての以前の考えに対応しています [Gariaev et al., 1999;ガリアエフ、テルティシヌイ、1999 年。 Gariaev et al.、1999]。おそらく、ソリトンとしての光量子が電波に移行するには、別のメカニズムがあるのかもしれません。 Tuszinski らの研究 [Tuszinski et al、1984] は、生物学的システムの異常な挙動を説明する 2 つの物理モデルを考慮した、一見独立した 2 つの理論の関係と相補的な性質を示しています。これらのモデルは、Herbert Frelich と Alexander Davidov によって提案されました。いわゆる、タンパク質分子のペプチド鎖に沿った電子の励起、非局在化、移動を孤立波 (ソリトン) の形で表します。ダビドビアン ソリトンは、フレリッヒのよく知られたモデルを補完します [フレリッヒ、1968;フレリッヒ、1972年。フレリッヒ、1975年。 Frelich, 1977]、我々の研究では [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996]、情報生体高分子の振動双極子のフォノン、タンパク質の電磁波 (1012-1013 Hz)、DNA (109 Hz)、膜 (0.5- 1011 Hz) ボーズ凝縮による双極子 (10 -10 Hz) の強く分極された (コヒーレント、レーザーのような) 状態の可能性について。ツジンスキーら。上記の彼の論文では、ダビドフ-ハミルトニアンは正規座標に変換され、フレリッヒ-ハミルトニアンはハートリー-フォック近似内の同等の形式に標準的に変換されます。著者らは、ハミルトニアン モデルは数学的に同等である 2 つの理論を結び付けることができると信じています。さらに、2 つのモデルは物理的に相互に補完します。生体高分子の振動モードのボーズ凝縮は、偏光波のソリトン伝播に対応します。逆に、ペプチド鎖に沿った境界エネルギーのソリトン輸送は、生体構造の格子振動のボース凝縮と関連しています。したがって、ソリトンは電磁場を生成することになり、これは、DNAソリトン励起を表示する発振光ソリトンブリイヤーが光共鳴によって増幅された電波を生成するときに実験で観察される効果のメカニズムの1つである可能性があります。もう一つの考えは…

生物系における染色体によって生成された内因性のコヒーレント光子の電波への変換は、モデル実験と同様に、いくつかの反射膜表面上の「3 枚のミラー」または「マルチミラー」スキームに従って行うことができます。この場合、核（染色体）はレーザー光源として機能し、核膜と細胞質膜は光を透過する鏡として機能します。セルの液晶構造のドメイン壁は「鏡」としても機能し、同時にプローブ対象としても使用できます。この場合、考えられるのは、 「インビトロ - インビボ」 光の操作用 レーザー電流は、生細胞の光ガイドの複雑なネットワークによって伝達され、おそらく細胞構造上の構造的および代謝的再構成に関する情報を運ぶ電波に変換されます。この種の光子電波情報の位置特定と「記録」は、人工バイオコンピューターのメモリを作成するための基礎として機能します。これに関連して、科学的レミックの順序で、DNA 液晶上に記憶セルを作成することが提案されます。このような細胞からの情報は、私たちが開発した方法でレーザー光線を使用して読み取られます。上で述べたように、我々はこの方向で最初の実験結果を達成しました。