Nonlocalità quantistica

Il genoma multicellulare è quantistico non locale?

A.Einstein e i suoi colleghi B.Podolsky e N.Rosen [Einstein, Podolsky, Rosen, 1935] formularono un'idea la cui essenza può essere ridotta come segue usando l'esempio delle particelle elementari. Un oggetto quantistico, che può essere, ad esempio, due fotoni accoppiati, mantiene una connessione informativa durante la separazione (effetto intreccio). Lo stato quantistico di un fotone, ad es. la sua polarizzazione o spin può essere trasferita istantaneamente all'altro fotone, che diventa l'analogo del primo fotone, che collassa, scompare, e viceversa. La distanza tra i fotoni può essere qualsiasi distanza. Questo è stato chiamato effetto, paradosso o canale Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Accettato come sinonimo di questo fenomeno è "nonlocalità quantistica" (NonLocalità Quantistica) è anche un'espressione che sottolinea la distribuzione istantanea e la non località nello spazio degli stati collegati dagli stati quantistici delle particelle elementari. Il principio di causalità sembra essere violato: effetto e causa non sono separati dal tempo se il tempo è inteso come organizzazione di una sequenza di eventi. Pertanto, Einstein e i suoi coautori, poiché non avevano conoscenza della complessa struttura del tempo (ad esempio, della sua frattalità), valutarono il loro modello puramente teorico, ma rigidamente formalizzato, come non applicabile nella pratica e negli esperimenti. Questo stato di contraddizione tra teoria e realtà fisica visibile durò per circa 30 anni. Poi D. Bell [Bell, 1964; Bell, 1976] ha sviluppato l’idea di EPR anche a livello moderno. Anche C. Bennet e i suoi coautori [Bennet et al, 1993] sono stati attivamente coinvolti. La difficoltà principale era che le loro costruzioni teoriche non violassero il principio fondamentale della meccanica quantistica derivato da Geisenberg riguardo allo stato dualistico di onda reale degli oggetti quantistici. Questo principio di indeterminazione afferma che è impossibile misurare correttamente, ad esempio, le proprietà di un fotone come onda e come particella elementare allo stesso tempo. Questo problema è stato eliminato dopo che è stata dimostrata sperimentalmente la possibilità dell'esistenza dello stato "entangled" delle particelle elementari.

Forse questo "entanglement" è la base fondamentale per il trasferimento di informazioni genetiche (e mentali) tra organismi, che possono essere considerati un continuum di particelle elementari, e in cui le proprietà del livello micro si riflettono sul livello macro. In questo stato di distacco, entrambe le particelle rimangono parte dello stesso sistema quantistico, quindi qualunque cosa facciamo a una di esse ha un effetto prevedibile sull’altra.

un altro. Bennett e i suoi colleghi credono che le particelle entangled, se separate nello spazio, possano fungere reciprocamente da "portatori" reciproci del loro stato e delle loro informazioni, poiché lo stato di una particella è già informazione. In questo caso, tuttavia, l'informazione deve essere intesa in modo estremamente ampio, come ogni modifica. L'implementazione sperimentale del canale EPR ha richiesto la coesistenza di tre fononi - uno entangled e due piani - che è stata ottenuta attraverso il lavoro di due gruppi di ricerca: il gruppo viennese guidato da Anton Zeulinger e il gruppo romano guidato da Francesco De Martini. Esperimenti del gruppo di Zeulinger [Bouwmeester et al, 1997] hanno dimostrato la fattibilità pratica dei principi EPR per il trasferimento degli stati di polarizzazione tra due fotoni attraverso una guida di luce ad un terzo fotone su una distanza fino a 10 chilometri. In seguito a questa scoperta, nei principali paesi si stanno discutendo potenti programmi per applicare questo effetto allo sviluppo di computer ottici quantistici, dove i fotoni saranno i portatori di informazioni. La loro velocità operativa e la quantità di informazioni saranno decine di ordini di grandezza superiori a quelle dei computer attuali.

L’idea di utilizzare il fenomeno della nonlocalità quantistica da parte dei sistemi biologici è molto attraente sia in prospettiva che nella pratica. Corrisponde bene ai nostri dati sulla distribuzione dei segnali d'onda nelle aree geno-informativo-metaboliche e mentali dei biosistemi. In questo senso, il primo tentativo, seppure piuttosto debole, di comprendere l'applicabilità del concetto EPR ai sistemi biologici è stato fatto qualche tempo prima [Josephson, Pallikari-Viras, 1991]. In questo lavoro l'analisi teorica si limita principalmente all'affermazione che la percezione della realtà degli esseri viventi si basa su un principio diverso e in un certo senso più efficace di quello utilizzato dai procedimenti più formali della scienza. Secondo gli autori, questo principio si realizza in determinate condizioni nelle interazioni di segnali di intercomunicazione non fisici e non statici tra biosistemi distanti, cioè nella telepatia. Poniamo ancora una volta la domanda, ma in un cerchio più ristretto e senza toccare frettolosamente il problema della telepatia: il fenomeno della nonlocalità quantistica funziona nel funzionamento dell'apparato genetico dei biosistemi superiori? Se sì, in che modo? È chiaro che qui anche le ipotesi saranno di natura puramente preliminare, tuttavia ora è necessaria la necessità di ipotesi di lavoro. Nelle versioni ondate del lavoro sul genoma [Garjajev, 1994, 1997], l'effetto EPR è un collegamento desiderabile (ma non obbligatorio) che può logicamente chiudere la catena di pensiero sulle funzioni VIM del genoma. Le presunte traiettorie d'onda del lavoro cromosomico spiegano come la struttura spazio-temporale dei biosistemi superiori è costruita dai vettori d'onda e semantici del lavoro dell'apparato ereditario. Tali vettori operano attraverso i meccanismi della memoria olografica del continuum cromosomico e le vie quasi vocali del costrutto.

DNA-RNA-Proteine. Qui, ad esempio, il biocomputer genoma viene letto e scansionato grazie alla radiazione laser endogena e all'eccitazione solitonica delle genostrutture. La nonlocalità del genoma, in quanto continuum cromosomico che codifica e aliena l'informazione genetica, è già incorporata nelle sue funzioni omografiche. Questo tipo di informazione è distribuita in tutto il genoma come ologramma e/o quasi-ologramma e allo stesso tempo come frattale. Ciò può essere fatto se il genoma viene esaminato da posizioni puramente materiali. La non-località delle onde quantistiche non funziona ancora a questo livello di informazione genetica. Se il genologramma viene "letto" come un'onda, ciò porta al fatto che il materiale dei cromosomi aliena i fronti d'onda a forma di segnale come controllori della morfogenesi. Ciò è particolarmente necessario per mantenere una struttura spazio-temporale stabile del biosistema. A questo scopo, passo dopo passo e strato dopo strato, il genoma genera una sorta di modello "ideale" (onda) - un piano delle possibili strutture materiali dell'organismo. Questa è solo una delle tendenze del VIM nella costruzione della struttura multidimensionale del biosistema. In quest'ottica, il modello dell'organizzazione delle onde materiali dei biosistemi non è ancora completo e necessita di essere sviluppato.

Il meccanismo EPR, almeno a livello dei processi fotonici-laser e onde radio che avvengono nei cromosomi e nelle proteine degli organismi, può rappresentare un'aggiunta significativa. Un tale modo di gestire i processi vitali offrirebbe alle cellule e ai tessuti opportunità fondamentalmente nuove, ad esempio la possibilità di trasferire quasi istantaneamente enormi set di informazioni tra tutte le cellule e i tessuti del biosistema attraverso il canale di polarizzazione dei fotoni e delle onde radio. Se questo percorso è reale, allora diventa chiaro perché le biomolecole di importanza strategica - acidi nucleici e proteine - hanno la composizione in isomeri L dei componenti, torsione elicoidale e, di conseguenza, una pronunciata capacità di dispersione della rotazione ottica, dicroismo circolare e birifrangenza . Anche il fatto della quantizzazione isodimensionale delle molecole bioorganiche viene interpretato diversamente. L'asimmetria degli atomi delle molecole bioorganiche e il successivo isomerismo è la possibilità di un rapido auto-rilascio di polarizzazione, informazioni olografiche e di altre onde materiali da parte del biosistema sullo stato del proprio metabolismo e sull'attuale struttura spazio-temporale.

Da questo punto di vista, la duplice capacità di irradiazione degli aggregati PrPsc (vedi sopra), cioè la modulazione dei vettori di polarizzazione del flusso fotonico interno dell'informazione attraverso la massa crescente della proteina PrPsc nel cervello, che è anormale dal punto di vista della del biosistema, acquista un'importanza inaspettata nello spiegare i meccanismi di patogenesi dei prioni.

È tipico che il successo del teletrasporto quantistico sperimentale sia stato ottenuto soprattutto perché le guide d’onda (guide luminose) sono state utilizzate per produrre, diluire e “programmare” i fotoni nello spazio.

Laser e polarizzatori pompati UV. I bioanaloghi dei componenti di cui sopra sono i microtubuli del nucleo cellulare e del citoplasma, il DNA coerente e i cromosomi. Questi ultimi sono anche biopolarizzatori informativi della propria radiazione laser, e i nostri esperimenti diretti [Agaltsov, Garyaev et al, 1996] hanno dimostrato che il DNA e i cromosomi sono mezzi attivi al laser, il che è stato effettivamente confermato dai ricercatori giapponesi, ma in modo leggermente diverso [Kawabe et al. al, 2002]. .

Supponiamo che il fattore EPR in vivo funziona come un fattore che controlla lo stato attuale di un organismo adulto dal livello micro e macro al livello macro. Ma come si realizza nell’embriogenesi? Forse funge da mediatore del trasferimento intra e intracellulare delle copie delle onde del DNA-RNA in diverse fasi della loro complessa operazione multiforme. È possibile che gli effetti VIM sui preparati di DNA ottenuti indipendentemente da noi nel 1985 e nel 1991 e dal gruppo di R. Pecora negli USA nel 1990 siano il risultato del teletrasporto quantistico locale che avviene spontaneamente durante il sondaggio laser dei gel di DNA a causa della dinamica luce laser, spettroscopia a diffusione. Sembra che in questa versione dell'interazione tra fotoni coerenti e biostrutture, queste ultime possano comportarsi come un sistema a cristalli liquidi di guide luminose otticamente attive, che dividono spazialmente i fotoni polarizzati, con il successivo scambio di informazioni tra di loro. Un altro effetto si realizza nello stesso sistema con un nuovo tipo di memoria delle strutture genetiche basato sul fenomeno Fermi-Pasta-Ulam. Ciò è accompagnato dalla comparsa di funzioni di autocorrelazione temporale isomorfa di diffusione della luce e di effetti VIM durante l'esame di preparati di DNA, subunità 50S di E. coli e ribosomi di collagene [Garyaev, 1994].

Se il fattore EPR opera nei biosistemi, è logico chiedersi perché gli organismi non si limitano a una forma così efficiente di operazione bioinformativa immediata. Perché un biosistema dovrebbe aver bisogno di impulsi nervosi lenti? Possiamo solo supporre che gli organismi superiori avessero bisogno del sistema nervoso per rallentare processi di informazione troppo rapidi, cosa che l'evoluzione della biosfera non ha ancora raggiunto. Forse le funzioni quantistiche di nonlocalità del sistema nervoso e del genoma si completano a vicenda e coesistono, a volte dando origine ad abilità paranormali o telepatia uomo-computer.

Figura 3. Via di clonazione di associati in vivo (ibridi) di proteine parassitarie. Proteine 1 + 2 – associazione non covalente di subunità, ad esempio in proteine complesse come la RNA polimerasi.