Bioconversione cromosomica di fotoni in campi elettromagnetici a banda larga.Fotoni localizzati

Queste disposizioni devono essere prese in considerazione nell'ipotetico modello del biocomputer qui discusso, che lavora su molecole genetiche. Vediamo come si formano le strutture geniche "in vitro" (preparazioni di DNA a cristalli liquidi) trasformate da fotoni con radiazioni radio. Nei nostri esperimenti [Prangishvili, Garyaev et al., 2000], abbiamo probabilmente ottenuto i cosiddetti fotoni coerenti localizzati o entangled, con la loro successiva trasformazione di teletrasporto permissivo in onde radio. Questo processo è stato eseguito con un laser HeNe monopezzo con una potenza di radiazione di 2 mW e una lunghezza d'onda di 632,8 nm, il cui risonatore stabile è controllato da un elemento termostatico elettronico [priorità di brevetto secondo la domanda di invenzione internazionale n. 99/01 /L del 01.06.1999]. Quando il raggio laser interagiva con cristalli di DNA liquido (o altri oggetti), il laser generava segnali radio il cui carattere (spettro di Fourier) differiva a seconda del tipo di campioni esaminati e del modo in cui erano stati preparati. Una delle condizioni necessarie per la creazione di onde radio bioattive che danno segnali di DNA è lo "schema a tre specchi". Secondo questo schema, l'oggetto esaminato (DNA) riflette il raggio laser nel risonatore laser. È caratteristico che le modulazioni specifiche del segnale radio in questo caso corrispondano pienamente al cambiamento temporale dei modelli maculati bidimensionali della luce diffusa dai preparati di DNA.

In questi esperimenti, abbiamo ottenuto informazioni primarie sulla possibilità di registrazione a lungo termine di informazioni genetiche di onde radio-laser a polarizzazione dinamica biologicamente attive su preparazioni di DNA su specchi laser e specchi laser esterni che non fanno parte del laser (vedi sotto). Assumiamo che questo fenomeno sia legato al fenomeno della localizzazione (compressione) dei campi fotonici nel sistema di diffusori correlati degli specchi laser. Nelle condizioni di debole assorbimento della radiazione propria del materiale di tali diffusori, il campo luminoso esterno può rimanere a lungo nel sistema senza essere dissipato in altre forme di energia. Il motivo della localizzazione è legato all'interferenza di più onde diffuse. Il segnale elettromagnetico esterno (nel nostro caso

nel sistema di disomogeneità degli specchi laser contenente metalli viene calibrato ("fissato") un raggio laser modulato in polarizzazione con un preparato di DNA. Questo segnale può essere ulteriormente "letto" senza perdita significativa di informazioni sotto forma di onde radio polarizzate isomorfe (rispetto ai fotoni). Queste considerazioni sono supportate da studi teorici sugli stati compressi di fotoni localizzati [Maksimenko, 1999 (a); Maksimenko, 1999(b); Maksimenko, 1999 (c)]. Se così

la "fissazione" sugli specchi è reale, quindi gli strati di DNA cristallino liquido dell'apparato cromosomico, che contengono atomi metallici (analoghi degli specchi), possono anche essere considerati come un mezzo frattale di accumulo di fotoni localizzati, che crea un coerente continuum di polarizzazione quantistica, non distribuita localmente, gene delle onde radio, con informazioni. In una certa misura, ciò corrisponde alla nostra precedente idea della nonlocalità quantistica del genoma, o di una delle sue forme [Gariaev et al., 1999; Gariaev, Tertishniy, 1999; Gariaev et al., 1999]. Forse esiste un altro meccanismo per la transizione dei quanti di luce come solitoni in onde radio. Il lavoro di Tuszinski et al [Tuszinski et al, 1984] mostra la relazione e la natura complementare di due teorie apparentemente indipendenti, che tengono conto di due modelli fisici che spiegano il comportamento insolito dei sistemi biologici. Questi modelli sono stati proposti da Herbert Frelich e Alexander Davidov. Il cosiddetto, che descrive l'eccitazione, la delocalizzazione e il movimento degli elettroni lungo le catene peptidiche delle molecole proteiche sotto forma di onde solitarie (solitoni). I solitoni Davidoviani completano il noto modello di Frellich [Frellich, 1968; Frellich, 1972; Frellich, 1975; Frellich, 1977], che nel nostro lavoro [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996], i fononi dei dipoli oscillanti di biomacromolecole informazionali, onde elettromagnetiche di proteine (1012-1013 Hz), DNA (109 Hz), membrane (0,5- 1011 Hz) Sulla possibilità di stati di dipoli fortemente polarizzati (coerenti, simili a laser) (10 -10 Hz) dalla condensazione di Bose. Tuzynski et al. nel suo articolo sopra, la Davidov-Hamiltoniana è trasformata in coordinate normali, e la Frelich-Hamiltoniana è canonicamente trasformata in una forma equivalente all'interno dell'approssimazione di Hartree-Fock. Gli autori ritengono che il modello hamiltoniano possa collegare le due teorie, che sono matematicamente equivalenti. Inoltre, i due modelli si completano fisicamente a vicenda. La condensazione di Bose dei modi vibrazionali dei biopolimeri corrisponde alla propagazione solitonica dell'onda di polarizzazione. Al contrario, il trasporto solitonico delle energie di confine lungo la catena peptidica è associato alla condensazione di Bose delle vibrazioni reticolari delle biostrutture. Ne consegue che il solitone crea un campo elettromagnetico, e questo potrebbe essere uno dei meccanismi per l'effetto che osserviamo negli esperimenti quando un brezza solitonico ottico oscillante che mostra l'eccitazione del solitone del DNA crea onde radio amplificate dalla risonanza ottica. Un altro pensiero è che...

La conversione dei fotoni endogeni coerenti generati dai cromosomi in onde radio in un biosistema può avvenire secondo uno schema "a tre specchi" o "multi-specchio" su diverse superfici riflettenti della membrana, simile ai nostri esperimenti modello. In questo caso, il nucleo (cromosomi) funge da sorgente di luce laser e la membrana nucleare e le membrane citoplasmatiche agiscono come specchi che trasmettono la luce. Le pareti dei domini delle strutture a cristalli liquidi della cella possono anche fungere da "specchi" e possono essere oggetti sondati allo stesso tempo. In questo caso è possibile "in vitro-in vivo" per la manipolazione di correnti laser luminose, che vengono trasmesse dalla complessa rete di guide luminose della cellula vivente, e che vengono probabilmente trasformate in onde radio che trasportano informazioni su riarrangiamenti strutturali e metabolici sulle strutture cellulari. La localizzazione e la "registrazione" di questo tipo di informazioni sulle onde radio fotoniche possono servire come base per creare una memoria artificiale del biocomputer. In questo contesto, in ordine di lemica scientifica, si può proporre di creare cellule di memoria su cristalli liquidi di DNA. Le informazioni provenienti da tali cellule vengono lette utilizzando raggi laser nei modi da noi sviluppati. Come accennato in precedenza, abbiamo ottenuto i primi risultati sperimentali in questa direzione.