Bioconversion chromosomique des photons en champs électromagnétiques à large bande.Photons localisés

Ces dispositions doivent être prises en compte dans le modèle hypothétique du bioordinateur évoqué ici, travaillant sur des molécules génétiques. Voyons comment se forment les structures génétiques « in vitro » (préparations de cristaux liquides d'ADN) transformées à partir de photons par rayonnement radio. Dans nos expériences [Prangishvili, Garyaev et al., 2000], nous avons probablement obtenu ce que l'on appelle des photons cohérents localisés ou intriqués, avec leur transformation ultérieure par téléportation permissive en ondes radio. Ce procédé a été réalisé avec un laser HeNe monobloc d'une puissance de rayonnement de 2 mW et d'une longueur d'onde de 632,8 nm, dont le résonateur stable est contrôlé par un élément thermostatique électronique [priorité du brevet selon la demande internationale d'invention n° 99/01 /L du 01.06.1999]. Lorsque le faisceau laser interagissait avec des cristaux d'ADN liquide (ou d'autres objets), le laser générait des signaux radio dont le caractère (spectre de Fourier) différait selon le type d'échantillons examinés et la manière dont ils étaient préparés. L'une des conditions nécessaires à la création d'ondes radio bioactives qui donnent des signaux ADN est le « schéma à trois miroirs ». Selon ce schéma, l'objet examiné (ADN) réfléchit le faisceau laser dans le résonateur laser. Il est typique que les modulations spécifiques du signal radio correspondent dans ce cas entièrement au changement temporel des motifs de taches bidimensionnelles de la lumière diffusée par les préparations d'ADN.

Dans ces expériences, nous avons obtenu des informations primaires sur la possibilité d'enregistrement à long terme d'informations génétiques d'ondes radio laser à polarisation dynamique et biologiquement actives sur des préparations d'ADN sur des miroirs laser et des miroirs laser externes qui ne font pas partie du laser (voir ci-dessous). Nous supposons que ce phénomène est lié au phénomène de localisation (compression) des champs de photons dans le système de diffuseurs corrélés de miroirs laser. Dans des conditions de faible absorption du rayonnement propre du matériau de tels diffuseurs, le champ lumineux externe peut rester longtemps dans le système sans être dissipé dans d'autres formes d'énergie. La raison de la localisation est liée à l’interférence de plusieurs ondes diffusées. Le signal électromagnétique externe (dans notre cas

un faisceau laser modulé en polarisation avec une préparation d'ADN est calibré ("fixé") dans le système d'inhomogénéité contenant du métal des miroirs laser. Ce signal peut être « lu » davantage sans perte significative d'informations sous la forme d'ondes radio polarisées isomorphes (par rapport aux photons). Ces considérations sont étayées par des études théoriques sur les états comprimés de photons localisés [Maksimenko, 1999 (a) ; Maksimenko, 1999 (b); Maksimenko, 1999 (c)]. Si un tel

la "fixation" sur les miroirs est réelle, alors les couches d'ADN cristallin liquide de l'appareil chromosomique, qui contiennent des atomes métalliques (analogues des miroirs), peuvent également être considérées comme un milieu fractal d'accumulation de photons localisés, qui crée un ensemble cohérent continuum de gène d'onde radio à polarisation quantique non distribuée localement avec des informations. Dans une certaine mesure, cela correspond à notre idée précédente de la non-localité quantique du génome, ou d'une de ses formes [Gariaev et al., 1999 ; Gariaev, Tertishniy, 1999 ; Gariaev et al., 1999]. Il existe peut-être un autre mécanisme permettant la transition des quanta de lumière sous forme de solitons en ondes radio. Les travaux de Tuszinski et al [Tuszinski et al, 1984] montrent la relation et la complémentarité de deux théories apparemment indépendantes, qui considèrent deux modèles physiques expliquant le comportement inhabituel des systèmes biologiques. Ces modèles ont été proposés par Herbert Frelich et Alexander Davidov. Ce qu'on appelle, qui décrit l'excitation, la délocalisation et le mouvement des électrons le long des chaînes peptidiques des molécules protéiques sous forme d'ondes solitaires (solitons). Les solitons davidoviens complètent le modèle bien connu de Frellich [Frellich, 1968 ; Frellich, 1972; Frellich, 1975; Frellich, 1977], qui dans nos travaux [Blagodatskikh, Garyaev et al, 1996], les phonons des dipôles oscillants des biomacromolécules informationnelles, les ondes électromagnétiques des protéines (1012-1013 Hz), l'ADN (109 Hz), les membranes (0,5- 1011 Hz) Sur la possibilité d'états fortement polarisés (cohérents, de type laser) des dipôles (10 -10 Hz) à partir de la condensation de Bose. Tuzynski et coll. dans son article ci-dessus, le Davidov-Hamiltonien est transformé en coordonnées normales, et le Frelich-Hamiltonien est canoniquement transformé en une forme équivalente dans l'approximation Hartree-Fock. Les auteurs pensent que le modèle hamiltonien peut relier les deux théories, qui sont mathématiquement équivalentes. De plus, les deux modèles se complètent physiquement. La condensation de Bose des modes vibrationnels des biopolymères correspond à la propagation soliton de l'onde de polarisation. À l’inverse, le transport par les solitons des énergies limites le long de la chaîne peptidique est associé à la condensation de Bose des vibrations du réseau des biostructures. Il s’ensuit que le soliton crée un champ électromagnétique, et cela peut être l’un des mécanismes de l’effet que nous observons dans les expériences lorsqu’un briseur de soliton optique oscillant qui affiche une excitation de soliton d’ADN crée des ondes radio amplifiées par résonance optique. Une autre pensée est que…

La conversion des photons cohérents endogènes générés par les chromosomes en ondes radio dans un biosystème peut s'effectuer selon un schéma « trois miroirs » ou « multi-miroirs » sur plusieurs surfaces membranaires réfléchissantes, similaire à nos expériences modèles. Dans ce cas, le noyau (chromosomes) agit comme une source de lumière laser et la membrane nucléaire et les membranes cytoplasmiques agissent comme des miroirs transmettant la lumière. Les parois des domaines des structures à cristaux liquides de la cellule peuvent également servir de « miroirs » et être en même temps des objets sondés. Dans ce cas, il est possible "in vitro - in vivo" pour la manipulation des courants lumineux laser, qui sont transmis par le réseau complexe de guides de lumière de la cellule vivante, et qui sont probablement transformés en ondes radio transportant des informations sur les réarrangements structurels et métaboliques des structures cellulaires. La localisation et « l'enregistrement » de ce type d'informations sur les ondes radio photoniques peuvent servir de base à la création d'une mémoire artificielle de bio-ordinateur. Dans ce contexte, dans l'ordre de la lemique scientifique, il peut être proposé de créer des cellules mémoires sur des cristaux liquides d'ADN. Les informations provenant de ces cellules sont lues à l’aide de faisceaux laser selon les méthodes que nous avons développées. Comme mentionné ci-dessus, nous avons obtenu les premiers résultats expérimentaux dans cette direction.