Chromosomale Biokonversion von Photonen in breitbandige elektromagnetische Felder. Lokalisierte Photonen

Diese Bestimmungen müssen im hier diskutierten hypothetischen Modell des Biocomputers, der genetische Moleküle bearbeitet, berücksichtigt werden. Sehen wir uns an, wie „in vitro“ Genstrukturen (DNA-Flüssigkristallpräparate) entstehen, die aus Photonen mit Radiostrahlung umgewandelt werden. In unseren Experimenten [Prangishvili, Garyaev et al., 2000] haben wir wahrscheinlich die sogenannten lokalisierten oder verschränkten kohärenten Photonen erhalten, mit ihrer anschließenden permissiven Teleportationsumwandlung in Radiowellen. Dieser Prozess wurde mit einem einteiligen HeNe-Laser mit einer Strahlungsleistung von 2 mW und einer Wellenlänge von 632,8 nm durchgeführt, dessen stabiler Resonator durch ein elektronisches Thermostatelement gesteuert wird [Patentpriorität gemäß der internationalen Erfindungsanmeldung Nr. 99/01]. /L vom 01.06.1999]. Wenn der Laserstrahl mit flüssigen DNA-Kristallen (oder anderen Objekten) interagierte, erzeugte der Laser Radiosignale, deren Charakter (Fourier-Spektrum) je nach Art der untersuchten Proben und der Art ihrer Vorbereitung unterschiedlich war. Eine der notwendigen Voraussetzungen für die Erzeugung bioaktiver Radiowellen, die DNA-Signale aussenden, ist das „Drei-Spiegel-Schema“. Nach diesem Schema reflektiert das untersuchte Objekt (DNA) den Laserstrahl in den Laserresonator. Typisch ist, dass die spezifischen Modulationen des Radiosignals in diesem Fall vollständig der zeitlichen Änderung der zweidimensionalen Speckle-Muster des von den DNA-Präparaten gestreuten Lichts entsprechen.

In diesen Experimenten erhielten wir primäre Informationen über die Möglichkeit der langfristigen Aufzeichnung biologisch aktiver, dynamischer Polarisations-Laser-Radiowellen-Geninformationen auf DNA-Präparaten auf Laserspiegeln und externen Laserspiegeln, die nicht Teil des Lasers sind (siehe unten). Wir gehen davon aus, dass dieses Phänomen mit dem Phänomen der Lokalisierung (Kompression) von Photonenfeldern im System korrelierter Streuer von Laserspiegeln zusammenhängt. Unter den Bedingungen einer schwachen Eigenstrahlungsabsorption des Materials solcher Streuer kann das äußere Lichtfeld lange Zeit im System verbleiben, ohne in andere Energieformen zerstreut zu werden. Der Grund für die Lokalisierung hängt mit der Interferenz mehrerer Streuwellen zusammen. Das externe elektromagnetische Signal (in unserem Fall

ein polarisationsmodulierter Laserstrahl mit einem DNA-Präparat wird im metallhaltigen Inhomogenitätssystem der Laserspiegel kalibriert („fixiert“). Dieses Signal kann ohne nennenswerten Informationsverlust in Form isomorpher (im Vergleich zu Photonen) polarisierter Radiowellen weiter „gelesen“ werden. Diese Überlegungen werden durch theoretische Studien zu den komprimierten Zuständen lokalisierter Photonen gestützt [Maksimenko, 1999 (a); Maksimenko, 1999 (b); Maksimenko, 1999 (c)]. Wenn so einer

Ist die „Fixierung“ auf den Spiegeln real, dann können die flüssigkristallinen DNA-Schichten des Chromosomenapparates, die Metallatome (Analoga von Spiegeln) enthalten, auch als fraktales Medium der Ansammlung lokalisierter Photonen betrachtet werden, das eine Kohärenz erzeugt Kontinuum von Quanten-, nicht lokal verteilten Polarisations-Radiowellen-Genen mit Informationen. Dies entspricht in gewisser Weise unserer bisherigen Vorstellung von der Quanten-Nichtlokalität des Genoms oder einer seiner Formen [Gariaev et al., 1999; Gariaev, Tertishniy, 1999; Gariaev et al., 1999]. Möglicherweise gibt es einen anderen Mechanismus für den Übergang von Lichtquanten als Solitonen in Radiowellen. Die Arbeit von Tuszinski et al. [Tuszinski et al., 1984] zeigt die Beziehung und Komplementarität zweier scheinbar unabhängiger Theorien, die zwei physikalische Modelle berücksichtigen, die das ungewöhnliche Verhalten biologischer Systeme erklären. Diese Modelle wurden von Herbert Frelich und Alexander Davidov vorgeschlagen. Das sogenannte, das die Anregung, Delokalisierung und Bewegung von Elektronen entlang der Peptidketten von Proteinmolekülen in Form von Einzelwellen (Solitonen) beschreibt. Davidovian-Solitonen ergänzen Frellichs bekanntes Modell [Frellich, 1968; Frellich, 1972; Frellich, 1975; Frellich, 1977], die in unserer Arbeit [Blagodatskikh, Garyaev et al., 1996] die Phononen der oszillierenden Dipole informationeller Biomakromoleküle, elektromagnetische Wellen von Proteinen (1012–1013 Hz), DNA (109 Hz), Membranen (0,5– 1011 Hz) Zur Möglichkeit stark polarisierter (kohärenter, laserartiger) Zustände von Dipolen (10 -10 Hz) aus der Bose-Kondensation. Tuzynski et al. In seiner obigen Arbeit wird der Davidov-Hamilton-Operator in Normalkoordinaten transformiert, und der Frelich-Hamilton-Operator wird innerhalb der Hartree-Fock-Näherung kanonisch in eine äquivalente Form transformiert. Die Autoren glauben, dass das Hamilton-Modell die beiden mathematisch äquivalenten Theorien verbinden kann. Darüber hinaus ergänzen sich die beiden Modelle physisch. Die Bose-Kondensation der Schwingungsmoden von Biopolymeren entspricht der Solitonenausbreitung der Polarisationswelle. Umgekehrt ist der Solitonentransport von Grenzenergien entlang der Peptidkette mit der Bose-Kondensation der Gitterschwingungen von Biostrukturen verbunden. Daraus folgt, dass das Soliton ein elektromagnetisches Feld erzeugt, und dies könnte einer der Mechanismen für den Effekt sein, den wir in Experimenten beobachten, wenn ein oszillierender optischer Soliton-Brezerer, der DNA-Soliton-Anregung zeigt, Radiowellen erzeugt, die durch optische Resonanz verstärkt werden. Ein anderer Gedanke ist, dass…

Die Umwandlung endogener kohärenter Photonen, die von Chromosomen erzeugt werden, in Radiowellen in einem Biosystem kann nach einem „Drei-Spiegel“- oder „Mehrfach-Spiegel“-Schema auf mehreren reflektierenden Membranoberflächen erfolgen, ähnlich wie in unseren Modellversuchen. In diesem Fall fungieren der Zellkern (Chromosomen) als Laserlichtquelle und die Kernmembran und die Zytoplasmamembranen fungieren als lichtdurchlässige Spiegel. Die Domänenwände der Flüssigkristallstrukturen der Zelle können auch als „Spiegel“ dienen und gleichzeitig untersuchte Objekte sein. In diesem Fall ist es möglich „in vitro – in vivo“ zur Manipulation von Lichtlaserströmen, die durch das komplexe Netzwerk von Lichtleitern der lebenden Zelle übertragen und wahrscheinlich in Radiowellen umgewandelt werden, die Informationen über strukturelle und metabolische Umlagerungen in den Zellstrukturen transportieren. Die Lokalisierung und „Aufzeichnung“ dieser Art von Photonen-Radiowelleninformationen kann als Grundlage für die Schaffung eines künstlichen Biocomputer-Gedächtnisses dienen. In diesem Zusammenhang kann im Sinne wissenschaftlicher Lemics vorgeschlagen werden, Gedächtniszellen auf DNA-Flüssigkristallen zu erzeugen. Die Informationen aus solchen Zellen werden auf die von uns entwickelte Weise mit Laserstrahlen ausgelesen. Wie oben erwähnt, haben wir erste experimentelle Ergebnisse in dieser Richtung erzielt.